Table des Matières
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2.0
Conseils de sécurité
Conseils de sécurité
•
Une installation et une utilisation de l'appareil dans les
règles sont incontournables pour un fonctionnement
fi able. Veuillez pour cela lire le mode d'emploi avant la
mise en service de l'appareil.
•
La colonne moteur dispose d'un interrupteur de
protection thermique. Cela signifi e qu'après maximum 2,5
min d'utilisation continue, le colonne moteur nécessite un
temps de pause d'environ 10 minutes. Sinon, l'interrupteur
thermique entre en fonction, ce qui signifi e que la colonne
moteur ne fonctionnera à nouveau qu'après environ 20
minutes de refroidissement.
•
Ne pas utiliser l'appareil livré :
- dans un espace exposé à un risque d'explosion.
- Dans une pièce humide.
•
En cas de bruit ou de fonctionnement inhabituel, retirer
immédiatement la prise du secteur. Prendre contact au
plus vite avec le SAV.
•
L'appareil ne doit être utilisé que dans le but décrit dans
cette notice d'utilisation.
6
!
importants
•
Le fauteuil patient E1 est construit selon IEC 601/EN 60601.
C'est un appareil de la classe de protection I qui ne doit être
connecté qu'à une prise avec mise à la terre, installée selon la
réglementation en vigueur.
•
Le fauteuil ne doit être utilisé que sous surveillance (IEC
60601-2/EN 60601-1)
•
Avant la première mise en service, vérifi er que l'alimentation
préréglée sur le fauteuil équivaut à celle du secteur sur
site.
•
L'arrivée électrique ne doit se faire qu'à l'aide du câble
secteur inclus dans la livraison, ou d'un câble équivalent.
•
Veiller lors du montage à la bonne installation des prises :
Vert/jaune :
mise à la terre
Bleu :
nulle
Noir ou marron :
phase
•
Avant la mise en service, vérifi er toutes les connexions
d'alimentation. Tout câble endommagé doit être
immédiatement remplacé.
•
Pour débrancher le fauteuil, retirer tout d'abord la fi che de la
prise. Ensuite, retirer le câble du fauteuil. Ne jamais toucher
au câble avec des mains humides)
•
Respecter les conditions d'environnement décrites dans les
caractéristiques techniques ((chapitre 9.0)
•
Le fauteuil patient E1 n'est pas prévu pour une utilisation
dans une pièce soumise à un risque d'explosion. Ce sont
les endroits soumis à l'utilisation de produits anesthésiants
infl ammables, les produits de désinfection et de nettoyage
de la peau.
•
L'utilisateur doit connaître le fonctionnement du fauteuil.
•
ATMOS décline toute responsabilité concernant les
dommages subis par des personnes ou du matériel, si
- des pièces non originales ATMOS ont été utilisées
- les conseils d'utilisation contenus dans cette notice n'ont
pas été respectés.
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