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C
10 CO-
HAPITRE
OXYMÉTRIE DE POULS
N'immergez pas le CO-oximètre de pouls dans une solution de nettoyage ou n'essayez pas
•
de le stériliser à l'autoclave, par irradiation, à la vapeur, au gaz, à l'oxyde d'éthylène ou par
toute autre méthode. Cela l'endommagerait gravement.
Risque de choc électrique : Effectuez des tests périodiques pour vérifier que les courants de
•
fuite des circuits appliqués au patient et le système sont dans les limites acceptables
indiquées dans les normes de sécurité en vigueur. La somme des courants de fuite doit être
contrôlée et conforme aux normes CEI60601-1 et UL60601-1. Le courant de fuite du
système doit être contrôlé lors de la connexion d'équipement externe au système. Lorsqu'un
incident tel que la chute d'au moins un mètre d'un composant ou le déversement de sang ou
d'un autre liquide survient, restestez l'appareil avant de le réutiliser. Sinon, le personnel
pourrait se blesser.
Mise au rebut du produit : respectez la législation locale lors de la mise au rebut de l'appareil
•
et/ou de ses accessoires.
Pour limiter les parasites radioélectriques, les autres équipements électriques qui émettent
•
des radiofréquences ne doivent pas être situés à proximité du CO-oximètre de pouls.
Configuration et utilisation de la SpO
Pour obtenir des mesures exacte de la SpO
étapes suivantes ; chacune correspondant à une section de ce chapitre :
1. Sélectionnez le capteur SpO
Placez le capteur SpO
2.
Connectez le capteur à l'unité Propaq M
3.
Réglez les alarmes et les paramètres de la SpO
4.
paramètres déjà enregistrés ne sont pas adaptés à votre patient)
La mesure de l'oxymétrie de pouls commence dès que le capteur est installé sur le patient et
connecté à l'unité Propaq M.
Sélectionnez le capteur SpO
Pour choisir le capteur SpO
patient, adéquation de la perfusion, sites de capteur disponibles et durée de surveillance prévue.
Pour plus d'information référez-vous à la section Accessoires de ce chapitre qui vous donne une
liste des capteurs SpO
adultes, de pédiatrie ou de néonatologie. Avant l'application du capteur, familiarisez-vous avec
le mode d'emploi fourni par le fabricant avec chaque capteur.
Remarque : Un capteur SpHb est requis pour mesurer les paramètres optionnels SpHb et
10-6
(S
O
)
P
2
adapté
2
sur le patient
2
2
, vous devez prendre en compte les facteurs suivants : poids du
2
réutilisables ou à usage unique agréés par ZOLL, pour les patients
2
SpOC. Le moniteur n'affiche pas les valeurs de SpCO lorsque vous utilisez un
capteur SpHb et n'affiche pas les valeurs SpHb lorsque vous utilisez un capteur
SpCO.
www.zoll.com
2
à l'aide de l'unité Propaq M, vous devez suivre les
2
(si les réglages des alarmes de SpO
2
et les
2
9650-000820-02 Rév. E
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