Appareils Raccordés; Sécurité Du Raccordement À D'autres Appareils Électriques; Mise En Réseau Et Raccordement; À D'autres Dispositifs - Dräger M540 Notice D'utilisation

Pour votre sécurité et celle de vos patients
Appareils raccordés
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de dysfonc-
tionnement de l'appareil.
Tout appareil raccordé ou association d'appa-
reils non conforme aux exigences mention-
nées dans la présente notice d'utilisation ris-
que de compromettre le bon fonctionnement
de l'appareil médical et de provoquer une dé-
charge électrique. Avant de faire fonctionner
le dispositif médical, veuillez respecter scru-
puleusement la notice d'utilisation de tous
les appareils connectés et des associations
d'appareils.
Sécurité du raccordement à d'autres
appareils électriques
ATTENTION
Risque d'accident
Les connexions électriques effectuées sur des
équipements qui n'apparaissent pas dans cette
notice d'utilisation ou cette notice de montage
sont soumises à l'accord des fabricants
respectifs.
Mise en réseau et raccordement
à d'autres dispositifs
Lors de l'association des différents dispositifs
Dräger à d'autres dispositifs électriques, le proprié-
taire doit s'assurer que le système qui en résulte
respecte les exigences des normes suivantes :
– IEC 60601-1 (EN 60601-1)
Équipement électrique médical
Partie 1 : Règles générales de sécurité
– IEC 60601-1-1 (EN 60601-1-1)
Équipement électrique médical
Partie 1-1 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : Règles de sécurité pour
systèmes électromédicaux
8 Notice d'utilisation – Infinity Acute Care System – Moniteur patient M540 VG2
– IEC 60601-1-2 (EN 60601-1-2)
Équipement électrique médical
Partie 1-2 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : Compatibilité électroma-
gnétique ; Exigences et essais
– IEC 60601-1-4 (EN 60601-1-4)
Équipement électrique médical
Partie 1-4 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : systèmes électromédicaux
programmables
ATTENTION
L'association de dispositifs Dräger et de disposi-
tifs d'autres fabricants non homologués par
Dräger peut compromettre le bon fonctionnement
de ces dispositifs et exposer le patient à d'éven-
tuels accidents.
ATTENTION
L'appareil médical doit être utilisé exclusivement
avec le logiciel testé et agréé par Dräger. Toute
modification apportée aux paramètres du systè-
me d'exploitation peut altérer la sécurité de fonc-
tionnement. La responsabilité relative à ces modi-
fications incombe au propriétaire.
Suivre scrupuleusement la notice de montage et la
notice d'utilisation pour chaque dispositif raccordé.
Connexion au réseau de l'hôpital
De nombreux dispositifs médicaux fabriqués
par Dräger transmettent des données des patients
en temps réel par le biais de réseaux et avisent les
utilisateurs de conditions d'alarme. Les hôpitaux
doivent se référer aux normes IEC 80001-1 avant
de tenter de raccorder de tels appareils médicaux
à leur réseau informatique. La documentation tech-
nique que, conformément aux normes
IEC 80001-1, des fabricants tels que Dräger doi-
vent mettre à disposition pour assurer les raccorde-
ments au réseau peut être demandée. Contacter
votre représentant Dräger pour obtenir ces infor-
mations ou pour permettre la négociation d'un con-
trat IEC 80001-1. Contrat de responsabilité permet-
tant de bénéficier d'une assistance supplémentaire
de Dräger.