Appareils Raccordés; Sécurité Du Raccordement À D'autres Appareils Électriques; Sécurité Des Patients; Monitorage Du Patient - Dräger Oxylog 3000 plus Notice D'utilisation

Appareils raccordés
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de dysfonc-
tionnement de l'appareil.
Les appareils ou combinaisons d'appareils
connectés qui ne satisfont pas aux exigences
présentées dans cette notice d'utilisation
peuvent compromettre le fonctionnement cor-
rect du dispositif médical et provoquer une
décharge électrique. Avant d'utiliser le dispo-
sitif médical, veuillez respecter scrupuleuse-
ment la notice d'utilisation de tous les
appareils ou combinaisons d'appareils
connectés.
Sécurité du raccordement à d'autres
appareils électriques
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Les branchements électriques effectués sur
des équipements qui n'apparaissent pas dans
cette notice d'utilisation ou cette notice de
montage sont soumises à l'accord des fabri-
cants respectifs.
Sécurité des patients
La conception, l'étiquetage du dispositif médical et
la documentation jointe tiennent compte du fait que
l'achat et l'utilisation sont réservés aux
professionnels qualifiés, qui doivent être
familiarisés avec les caractéristiques de base du
dispositif médical. Les instructions, les messages
d'avertissement et de mise en garde sont donc
limités aux spécificités du dispositif médical Dräger.
Cette publication ne fait pas référence aux
différents facteurs dangereux, évidents pour le
personnel médical et l'opérateur de ce dispositif
médical, aux conséquences d'une utilisation
Notice d'utilisation Oxylog 3000 plus Logiciel 1.n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
incorrecte des produits et aux éventuels effets
indésirables chez les patients souffrant d'états
pathologiques.
La modification ou l'utilisation incorrecte d'un
appareil médical peut constituer un danger.
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Ne prendre aucune décision thérapeutique
uniquement fondée sur des mesures indivi-
duelles ou des paramètres de monitorage.

Monitorage du patient

Les utilisateurs du dispositif médical sont chargés
de choisir un système de monitorage approprié qui
fournira les informations nécessaires sur les
caractéristiques du fonctionnement du dispositif
médical et l'état du patient.
La sécurité des patients peut être assurée par des
moyens très variés ; il peut s'agir aussi bien du
monitorage électronique du fonctionnement du
dispositif médical et de l'état du patient, que de
l'observation simple et directe des symptômes
cliniques.
L'utilisateur du dispositif médical est seul
responsable de la sélection du meilleur niveau de
monitorage des patients possible.
Informations sur la compatibilité
électromagnétique
Informations générales sur la compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à la
norme CEM internationale CEI 60601-1-2 :
Les dispositifs électromédicaux sont soumis à des
mesures de précaution spéciales concernant la
compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent
être installés et mis en service conformément aux
informations CEM. Reportez-vous à la section
«Déclaration CEM» à la page 153.
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