Pour votre sécurité et celle de vos patients
ATTENTION
Pour éviter de blesser le patient, déconnecter
tous les capteurs qui ne seront pas utilisés pen-
dant le transport avant de déplacer le patient.
ATTENTION
Lire toutes les instructions de nettoyage (par exem-
ple provenant du producteur de désinfectant et de
l'hôpital) avec attention avant de procéder au net-
toyage de l'appareil. Se référer au chapitre « Net-
toyage et désinfection », page 273 pour les instruc-
tions de nettoyage spécifiques à l'appareil. L'humi-
dité peut endommager les circuits, nuire au bon
fonctionnement du dispositif et présenter un risque.
AVERTISSEMENT
Dräger recommande d'utiliser Infinity Acute
Care System ou le M540 pour le diagnostic pri-
maire et l'ICS (Infinity CentralStation) pour
la visualisation des patients uniquement.
Pour les pays soumis à la directive européenne
2002/96/CE
Ce dispositif est soumis à la directive européenne
2002/96/CE (DEEE). Conformément aux disposi-
tions de cette directive, il ne peut être remis aux
points de collecte municipaux spécialisés dans les
déchets électriques et les équipements électroni-
ques. Dräger a chargé une entreprise de la collecte
et de la mise au rebut de cet appareil.
Pour faire collecter votre dispositif ou pour plus
d'informations, consulter le site Internet de Dräger
www.draeger.com. Utiliser la fonction de recherche
et entrer le mot-clé « DEEE » pour obtenir des in-
formations à ce sujet. Si vous ne pouvez pas accé-
der au site Internet de Dräger, veuillez contacter
votre distributeur Dräger local.
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Notice d'utilisation – Infinity Acute Care System – Moniteur patient M540 VG2
Ne pas utiliser dans les zones
explosibles
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie.
Cet appareil médical n'est pas homologué
pour une utilisation dans les zones où des
mélanges de gaz combustibles ou explosifs
sont susceptibles de se produire.
AVERTISSEMENT
Lors de l'installation du dispositif, s'assurer
d'une aération adéquate. Pour éviter toute
surchauffe, laisser au moins 5 cm (2 pouces)
d'espace libre autour du dispositif.
Informations sur la compatibilité
électromagnétique
Informations générales sur la compatibilité électro-
magnétique (CEM) conformément à la norme CEM
internationale CEI 60601-1-2 :
Les équipements électromédicaux sont soumis
à des mesures de sécurité spéciales en matière
de compatibilité électromagnétique (CEM) et doi-
vent être installés et mis en service conformément
aux informations CEM fournies à la page 315.
Les téléphones portables et les équipements
de communication à fréquence radioélectriques
mobiles peuvent nuire au bon fonctionnement
des équipements électromédicaux.
AVERTISSEMENT
Ne pas brancher de connecteur
muni d'un symbole d'avertisse-
ment DES et ne pas toucher aux
broches sans avoir auparavant pris
de mesure de sécurité. Ces mesu-
res peuvent consister à porter des vêtements
et des chaussures antistatiques, toucher une
broche de l'égalisation du potentiel avant et
lors du raccordement des broches ou utiliser
des gants isolés et antistatiques. Tous les utili-
sateurs concernés doivent connaître et maîtri-
ser les mesures de protection contre les DES.