Table des Matières
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Introduction
Fabrication conforme aux directives européennes
Ce produit médical a été conçu et fabriqué conformément à la directive européenne 93/42/CEE, transposée à la
réglementation autrichienne relative aux units de chirurgie dentaire
> Implantmed SI-915 et
> Implantmed SI-923
dans l'état de sa livraison. Cette attestation ne s'applique pas à des modules et montages non prévus ou similaires.
Responsabilité du fabricant
La responsabilité du fabricant est engagée dans le cas de conséquences imputables à la sécurité, à la fiabilité et aux
performances de l'Implantmed uniquement si les consignes suivantes ont été respectées :
> L'Implantmed doit être utilisé conformément aux instructions de cette notice d'utilisation.
> Aucune pièce de l'Implantmed ne peut être réparée par l'utilisateur. Le montage, les modifications ou les
réparations ne doivent être exécutés que par un partenaire agréé Service Technique W&H (voir page 52).
> L'installation électrique de la pièce doit être conforme aux prescriptions de la norme CEI 60364-7-710 (« Mise en place
d'installations électriques dans des locaux destinés à un usage médical ») ou aux prescriptions en vigueur dans le pays.
> L'ouverture non autorisée de l'appareil annule toute garantie ou demande de garantie.
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