1- Veiligheidsvoorschriften - ACteon SATELEC Mini L.E.D. Manuel D'utilisation

1 – VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN
Let op: Voordat u de M
gebruiken, moet u eerst het hele hoofdstuk
over de veiligheidsvoorschriften aandachtig
doorlezen. De garantie van de fabrikant is alleen geldig
als deze aanwijzingen met betrekking tot de werking en
de veiligheid van het apparaat juist zijn toegepast. Al
deze veiligheidsmaatregelen vereisen een gedegen
kennis van de tandheelkunde, van fotopolymerisatie en
van de specifieke voorschriften voor het gebruik van de
M L.E.D. die in deze gebruiksaanwijzing zijn vermeld.
INI
1) Dit apparaat moet altijd strikt volgens de in deze
gebruikshandleiding
worden gebruikt.
aansprakelijkheid af als deze regels niet zijn
opgevolgd of als het apparaat voor een andere
toepassing is gebruikt.
2) Controleer, voordat u het apparaat op de stroom
aansluit, of de netspanning overeenkomt met de
spanning die op de netadapter is aangegeven
waarmee de lamp wordt opgeladen. Een andere
spanning zou het apparaat kunnen beschadigen of de
patiënt en/of de gebruiker kunnen verwonden.
3) De door dit type opgewekte lichtstralen kunnen
gevaarlijk zijn en mogen nooit op de ogen worden
gericht, zelfs als de gebruiker of de patiënt een
speciale beschermende bril dragen (type Laser klasse
2M). De door deze lamp opgewekte verlichting mag
alleen gericht zijn op het te behandelen gedeelte in
de mondholte.
4) Elke condensatie binnen een elektrisch apparaat kan
gevaarlijk zijn. Als de lamp van een koele naar een
warme plaats moet worden overgebracht, mag deze
niet onmiddellijk worden gebruikt maar pas nadat
het apparaat de omgevings¬temperatuur heeft
aangenomen.
5) Laad het accupak nooit op terwijl het apparaat wordt
gebruikt.
6) Volg alle aanwijzingen uit deze handleiding op.
Probeer nooit metalen voorwerpen in het apparaat of
in de houder te steken. Dit zou een elektrische
ontlading kunnen veroorzaken.
7) De fabrikant wijst elke aansprakelijkheid af als
L.E.D. gaat
INI
opgenomen aanwijzingen
De fabrikant wijst
beschadigde onderdelen of hulpstukken niet
uitsluitend door originele van de fabrikant zijn
vervangen. Vooral het gebruik van andere
lichtgeleidende tips, netadapters of accupakken kan
gevaarlijk zijn voor de patiënt of de gebruiker.
8) Trek bij een storing onmiddellijk de voeding van de
houder van het apparaat uit het stopcontact en zorg
ervoor dat de lamp niet meer kan worden gebruikt
totdat deze door de fabrikant of de dealer is
nagekeken. Deze storing kan te wijten zijn aan niet
opgevolgde veiligheidsvoorschriften of aan een
technisch mankement aan het apparaat.
9) Gebruik het apparaat niet in de nabijheid van een
hittebron.
reinigingsmiddelen of ontvlambare stoffen kan
schade toebrengen aan het apparaat of zelfs
alle
kortsluiting veroorzaken.
10) Als een reparatie noodzakelijk blijkt, mag deze
alleen door de fabrikant of de dealer van het
apparaat worden uitgevoerd.
11) Geen enkele lamp die voor fotopolymerisatie wordt
gebruikt, dus ook de M
worden gebruikt die lijden of die geleden hebben aan
fotobiologische reacties (waaronder Urticae Solarisa of
erythropoëtische protoporphyrie (EPP) of bij personen
die onder
fotosensibiliserende medicatie wordt toegepast (incl.
methoxsalenen of chlorotetracycline).
12) Personen (patiënten of gebruikers) die problemen
hebben gehad met hun netvlies of ooglens of een
oogoperatie (met name aan staar) hebben ondergaan,
moeten hun oogarts raadplegen en navragen of ze met
de M L.E.D. mogen werken of behandeld mogen
INI
worden. Zelfs als daarvoor toestemming is gegeven,
wordt het sterk aanbevolen om uiterst voorzichtig te
zijn want de intensiteit van het licht kan ongelukken
veroorzaken. Het wordt vooral aangeraden om
voortdurend een beschermbril van klasse 2M te dragen
die geschikt is voor gebruik met een apparaat dat
straling uitzendt met golflengtes tussen 420 en 480 nm.
13) De M L.E.D. mag niet worden gebruikt als de
INI
patiënt en/of de gebruiker een hartstimulator of
een andere actieve implant hebben (bijv. een
binnenoorprothese, enz.).
14) Het apparaat is niet ontworpen om bestand te zijn
tegen schokken van een elektrische defibrillator.
54
Het gebruik van
L.E.D. niet, mag bij personen
INI
een behandeling
oplosmiddelen,
staan waarbij