Physio Control LIFEPAK CR Plus Mode D'emploi page 76

Guide sur la compatibilité électromagnétique
Guide et déclaration du fabricant – Immunité aux interférences électromagnétiques
Tableau D-2
Guide et déclaration du fabricant – Immunité aux interférences électromagnétiques
Les défibrillateurs LIFEPAK CR Plus et LIFEPAK EXPRESS sont destinés à être utilisés dans l'environnement
électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du défibrillateur doit s'assurer que l'appareil est
utilisé dans un environnement adéquat.
Test d'immunité
Décharge Contact ±6 kV
électrostatique
Air ±8 kV
(ESD)
IEC 61000-4-2
Transitoires ±2 kV pour les lignes
électriques rapides d'alimentation
en salves
±1 kV pour les lignes
IEC 61000-4-4 d'entrée/sortie
Surtension Mode différentiel ±1 kV
IEC 61000-4-5 Mode commun ±2 kV
Baisses de <5 % U
tension, brèves
(>95 % baisse en U
coupures et
pour 0,5 cycle
variations de
40 % U
tension sur les
(60 % baisse en U
lignes d'entrée
pour 5 cycles
de l'alimentation
70 % U
IEC 61000-4-11
(30 % baisse en U
pour 25 cycles
<5 % U
(>95 % baisse en U
pour 5 s
Champ 3 A/m
magnétique
avec fréquence
industrielle
de 50/60 Hz
IEC 61000-4-8
Remarque : U correspond à la tension c.a. du secteur avant l'application du niveau de test.
T
D-2
IEC 60601
Niveau de conformité
Niveau de test
Contact ±8 kV
Air ±15 kV
Ne s'applique pas
Ne s'applique pas
Ne s'applique pas
T
)
T
T
)
T
T
)
T
T
)
T
3 A/m
Environnement électromagnétique –
Le défibrillateur est adapté à une
utilisation dans un environnement sec.
Ne s'applique pas
Ne s'applique pas
Ne s'applique pas
Les niveaux de fréquence des champs
magnétiques doivent correspondre aux
niveaux courants d'un environnement
commercial ou hospitalier standard.
Mode d'emploi des défibrillateurs LIFEPAK CR Plus et LIFEPAK EXPRESS
Guide