Sophysa PRESSIO PS0-PT Notice D'emploi page 12

Notice d' e mploi
1. Indications ...........................................................................................................................................14
2. Contre-indications ................................................................................................................................14
3. Description et Principe de fonctionnement des kits Pressio® parenchymateux tunnellisables ......................14
4. Configurations des kits Pressio® parenchymateux tunnellisables ..............................................................14
5. Unités de mesure ...................................................................................................................................15
6. Stérilisation des Kits Pressio® .................................................................................................................15
7. Mode d'emploi ......................................................................................................................................15
Préparation d'un cathéter Pressio® AVANT IMPLANTATION{HS}: mise à zéro du capteur de pression .................................................................................................15
Technique d'implantation .................................................................................................................................................................................................................16
8. Précautions pour le monitoring, le suivi et le nursing du patient ...............................................................20
9. Complications / Effets secondaires ..........................................................................................................20
Infection ...........................................................................................................................................................................................................................................20
Hémorragie cérébrale .......................................................................................................................................................................................................................20
10. Garantie .............................................................................................................................................20
11. Traitement des produits après usage ....................................................................................................20
Destruction après usage ...................................................................................................................................................................................................................20
Retour des produits ..........................................................................................................................................................................................................................20
12. Symboles ............................................................................................................................................20
Spécifications techniques ............................................................................................................................21
Références .................................................................................................................................................22
12/78