Smaltimento - PFM Medical TiLOOP Notice D'utilisation

Procedura raccomandata per un valore SAL ≥ 10
• Sterilizzazione a vapore saturo con vuoto frazionato.
• Temperatura: 134 °C
• Tempo di permanenza: 5 min
• Sottovuoto: ­ 80 kPa
• Tempo di asciugatura: 15 min
Dopo la sterilizzazione controllare l'imballo dei prodotti sterili per verificare l'assenza di danni, control-
lare gli indicatori di sterilizzazione.
Conservazione
• Conservare la strumentazione TiLOOP® Instruments sterilizzata nell'imballo per prodotti sterili in un
armadio chiuso, al riparo da polvere, umidità e sbalzi termici.
• Il tempo di conservazione ammissibile dipende dalla tipologia di imballo per strumenti sterili utiliz-
zato. Il tempo di conservazione ammissibile deve essere determinato dall'operatore addetto al tratta-
mento rigenerativo.
Transporto
• Il trasporto degli strumenti deve avvenire in un contenitore chiuso per evitare danni agli strumenti
e all'imballo per strumenti sterili.

Smaltimento

• Dopo una corretta pulizia e disinfezione, eventuali strumenti difettosi o obsoleti devono essere smaltiti.
• Tutti i componenti forniti insieme al prodotto, così come gli strumenti utilizzati e non utilizzati, devo-
no essere sempre maneggiati in conformità ai regolamenti previsti dall'ospedale, nel rispetto delle leg-
gi e delle normative nazionali e regionali, e infine smaltiti in modo sicuro. Componenti forniti insieme
al prodotto possono includere, per esempio, l'imballaggio e le istruzioni per l'uso. Per quanto concerne
eventuali rifiuti infettivi, è fondamentale rispettare i requisiti speciali previsti per i rifiuti pericolosi.
Varie
• La paziente deve venire informata di eventuali avvertenze, precauzioni, controindicazioni e possibili
complicazioni che la riguardano.
• Qualsiasi incidente grave che riguarda il prodotto deve essere comunicato al produttore e all'autorità
nazionale competente.
MK-E000620_09 / 2021-02-01
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Italiano
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