Kontrol Ve Bakım - PFM Medical TiLOOP Notice D'utilisation

Dezenfeksiyon:
• TiLOOP® Instuments'in dezenfeksiyonu için A
A değeri ≥ 3000 için tavsiye edilen yöntem:
0
• 93 °C'de deiyonize su ile 5 dak. durulayın.
• Temizlik ve dezenfeksiyon cihazı kapısı açıkken 10 dak. kurutma.
Program sonunda tüm program kademelerinin ve tüm kontrol parametrelerinin uygulanıp
uygulanmadığını kontrol edin.
Kontrol ve bakım
• Her temizlik ve dezenfeksiyondan sonra, aletlerin sağlamlığını ve kontaminasyonunu kontrol edin.
• A lette hala gözle görülür kontaminasyon (kan, doku, kalıntı) varsa, temizlik ve dezenfeksiyon tekrar-
lanmalıdır.
• Ç izik, çatlak, oyuk vs. gibi yüzeysel hasarlar ile bükülmüş parçalar bu aletlerin tekrar kullanılmaması
gerektiği anlamına gelir.
• Ürün ömrü, etiketin okunabilirliği ve kullanım sonucunda aşınma ve hasar görme ile belirlenir.
• Sık dezenfeksiyon, sterilizasyon ve temizlik Instrumentsn ömrünü etkileyebilir.
• A şınmış, paslanmış, deforme olmuş veya başka şekilde hasar görmüş aletler ıskartaya çıkartılmalı ve
bertaraf edilmelidir.
Ambalaj
• Aletler sterilizasyondan önce uygun bir kap içine ya da uygun bir steril ambalaj içine paketlenmelidir.
• Ambalaj seçilirken aletlerin ambalaja sığmasına dikkat edilmelidir.
• A mbalaj için bir sterilizasyon indikatörü kullanın ve sterilizasyon tarihini ve ürünün hangi tarihe
kadar steril kalacağını ambalaj üzerine not edin.
Sterilizasyon
• D IN EN 13060 veya DIN EN 285'e uygun buharlı bir sterilizatörde sterilizasyon yapılması önerilir. Sterili-
zasyon işlemi DIN EN ISO 17665­1'e göre geçerli kılınmalıdır.
• Sterilizasyon için önerilen prosedür sterilizatör ZK Dental LFSS18AA ile geçerli kılınmıştır.
• T iLOOP® Instruments'in sterilizasyonu için en az 10
uygun bir sterilizasyon işlemi tercih edilmelidir.
MK-E000620_09 / 2021-02-01
değeri ≥ 3000 sağlayan uygun bir yöntem seçilmelidir.
0
'lık bir Sterility Assurance Level (SAL) garanti eden
-6
2100616
Türkçe
147