Avvertenze Per La Sicurezza - DJO Global ARTROMOT-E2 Mode D'emploi

3. Avvertenze per la sicurezza
Spiegazione
E' assolutamente necessario leggere le Av­
vertenze per la sicurezza prima della messa
in servizio dell'apparecchiatura per la mo­
bilizzazione. le Avvertenze per la sicurezza
sono contrassegnate come segue:
m Pericolo!
Attira l'attenzione su un pericolo imme­
diato. la mancata osservanza dà luogo
alla morte oppure a lesioni gravissime.
Avvertimento!
m
Attira l'attenzione su un pericolo. la
mancata osservanza può dare luogo alla
morte oppure a lesioni gravissime.
Attenzione!
m
Attira l'attenzione su una situazione
potenzialmente pericolosa. la mancata
osservanza può provocare lesioni lievi
e/o danni all'apparecchio.
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Avvertenze per la sicurezza
m Pericolo!
Pericolo di esplosione —
l'ARTROMOT®-E2/-E2 compact non
è destinata all'uso in zone a rischio
di esplosione in locali usati per scopi
medicali. si possono creare delle zone a
rischio di esplosione {XE zone a rischio di
esplosione} in seguito all'uso di sostanze
infiammabili quali anestetici, disinfet­
tanti e detergenti per la pelle.
Avvertimento!
m
Pericolo per il paziente —
− l'ARTROMOT®­E2/E2 compact deve
essere utilizzata esclusivamente da
persone autorizzate. una perso­
na autorizzata è una persona che ha
ricevuto un addestramento sull'uso
dell'apparecchio e conosce il conte­
nuto di queste istruzioni per l'uso.
− Prima di ogni utilizzazione
dell'apparecchio l'utilizzatore deve
accertare la sicurezza funzionale e
la conformità ai regolamenti e la re­
golarità dello stato dell'apparecchio.
Occorre sopratutto verificare che i
cavi ed i connettori non presentino
segni di danni. le parti danneggiate
vanno sostituite immediatamente.
− Prima d'iniziare il trattamento tera-
peutico, occorre eseguire una prova
composta da più cicli di movimen­
to, prima senza e poi con il paziente.
Occorre controllare che tutte le viti di
regolazione siano saldamente in sede.
− se sorgono dei dubbi sulla corret-
tezza delle impostazioni dell'appa-
recchio e/o della sua programma­
zione, si deve interrompere la terapia
immediatamente.
m Avvertimento!
Pericolo per il paziente —
− Rispettare la correttezza anatomica
della regolazione dell'apparecchio
in funzione del paziente. A tale scopo
occorre controllare le impostazioni /
i posizionamenti che seguono:
(vedere anche la numerazione
sull'apparecchio):
1. Anteversione/retroversione
(estensione/flessione orizzontale)
2. Regolazione dell'altezza
3. Regolazione dell'angolo di
posizionamento
4. Regolazione della lunghezza
dell'avambraccio
5. Regolazione degli assi motore A
e motore b
6. Regolazione dello schienale
7. Regolazione dell'ampiezza del
movimento
− le impostazioni da 1 a 6 possono es­
sere modificate solo se sull'appa­
recchiatura non è presente nessun
paziente.
− il movimento deve sempre avve­
nire senza dare luogo a dolori ed
irritazioni.
− durante la spiegazione delle funzio­
ni e l'uso dell'apparecchiatura per la
mobilizzazione il paziente deve esse­
re completamente cosciente.
− la scelta dei parametri per il tratta-
mento da programmare, compresi i
programmi della terapia, può e deve
essere fatta solo dal medico oppu-
re dal terapeuta curante. nel caso
singolo deve essere il medico oppure
il terapeuta a decidere se l'apparec­
chiatura per la mobilizzazione può
essere usata nel caso di quel paziente
particolare.
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− l'unità di programmazione
dell'ARTROMOT®­E2/­E2 compact
va spiegata al paziente e l'appa­
recchiatura deve trovarsi nelle
imme d iate vicinanze del paziente, in
modo da consentirgli di interrompere
la terapia in caso di necessità. Nel
caso di pazienti che non possono
manovrare l'unità di programma-
zione, per esempio in caso di paralisi,
la terapia può essere fatta solo sotto
la continua sorveglianza di personale
specializzato.
− la chipcard del paziente deve essere
completata con il nome del paziente
e utilizzata esclusivamente per quel
paziente specifico. se la chipcard
del paziente viene usata per un
altro paziente, occorre assicurarsi
che i dati del paziente precedente
vengano cancellati (vedere Capitolo
4.1 e Capitolo 5.3, paragrafo "nuovo
paziente"). si devono utilizzare solo
chipcard originali.
− l'ARTROMOT®­E2/­E2 compact deve
essere utilizzato solo con accessori
approvati da djO Global.
− È vietato modificare il prodotto me­
dicale qui descritto senza l'autorizza­
zione scritta del costruttore.
− Assicurarsi che il prodotto medicale sia
in posizione stabile durante l'utilizzo.
− Fate attenzione che nessuna parte
del corpo e nessun oggetto (come
coperte, cuscini, cavi ecc.) pos sano
finire nelle parti mobili dell'apparec­
chiatura per la mobi lizzazione.
− durante l'utilizzo
dell'ARTROMOT®-E2 c om p act usate
sempre una sedia con quattro gambe
e senza braccioli