Table des Matières
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Comme pour tout matériel médical, le circuit patient, les câbles du patient et les cordons
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d'alimentation externe doivent être disposés avec soin pour limiter le risque
d'enchevêtrement ou d'étranglement du patient.
N'utilisez pas l'appareil dans un environnement IRM, sauf en présence du marquage IRM.
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N'utilisez pas le respirateur sur un patient lorsque le port USB est connecté à un autre
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appareil (le port USB doit être utilisé uniquement pour la maintenance du respirateur).
L'étiquette du circuit patient fournie par ZOLL indique les niveaux de conformité et de
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résistance dans des conditions de fonctionnement normales. En cas d'utilisation
d'accessoires supplémentaires, (par ex. HME, filtres etc.), assurez-vous qu'ils n'altèrent pas
les performances de l'appareil.
Oxymètre de pouls
L'oxymètre de pouls ne doit pas être utilisé comme moniteur d'apnée.
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Il doit être considéré comme un appareil de détection. S'il indique une tendance à la
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désoxygénation, des analyses de sang devront être effectuées par co-oxymètre afin de
déterminer clairement l'état du patient.
Mesures : si la précision des lectures est suspecte, contrôlez d'abord les signes vitaux du
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patient à l'aide d'autres méthodes, puis vérifiez le fonctionnement de l'oxymètre de pouls.
Les erreurs de mesure peuvent avoir des causes diverses :
Substances interférentes : la carboxyhémoglobine peut fausser les mesures en les
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augmentant. Le niveau d'augmentation est approximativement égal à la quantité de
carboxyhémoglobine présente. Les colorants, ou toute substance contenant des colorants,
qui modifient la pigmentation artérielle habituelle peuvent fausser les mesures.
Alarmes : vérifiez les limites d'alarme à chaque utilisation de l'oxymètre de pouls afin de
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vous assurer que ces limites sont appropriées pour le patient sous surveillance.
La perte du signal du pouls peut se produire dans les cas suivants :
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9650-002363-02 Rév A
N'utilisez pas de rallonges ou d'adaptateurs de quelque type que ce soit. Le cordon
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d'alimentation et la prise doivent être intacts et non endommagés.
En cas de doute sur l'intégrité du conducteur de protection ou de l'alimentation
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électrique, faites fonctionner l'appareil sur la batterie interne.
La conception du produit comprend des matériaux contenant des phtalates
dans les conduites de pression de la conception du collecteur et du circuit
patient. Les accessoires du masque du patient utilisés avec l'appareil sont
également fabriqués avec des matériaux contenant des phtalates.
Les phtalates ne sont PAS présents dans la conduite inspiratoire (tuyau de gaz)
du circuit du patient.
Capteur mal placé ou mal utilisé.
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Taux importants d'hémoglobines anormales (carboxyhémoglobine ou
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méthémoglobine par exemple).
Colorants intravasculaires tels que le vert d'indocyanine ou le bleu de méthylène.
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Exposition à un éclairage excessif, lampes chirurgicales, notamment au xénon,
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lampes de photothérapie pour hyperbilirubinémie, lampes fluorescentes, lampes
chauffantes par infrarouge ou rayons directs du soleil (pour éviter ce type
d'exposition, couvrez le capteur avec un matériau sombre ou opaque).
Mouvements excessifs du patient.
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Pulsations veineuses.
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Mise en place d'un capteur sur un membre portant un brassard de tensiomètre, un
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cathéter artériel ou une ligne intravasculaire.
L'oxymètre de pouls est protégé vis-à-vis des défibrillateurs. L'oxymètre de pouls
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peut être utilisé pendant la défibrillation mais les résultats peuvent être brièvement
perturbés.
Serrage excessif du capteur.
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Éclairage excessif (lampe chirurgicale, lampe de photothérapie, rayons du soleil).
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Guide de l'utilisateur du respirateur ZOLL
Chapitre 1 Informations générales
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