Publicité
Figure 3. Emplacement de l'étiquette (Nouveau panneau frontal)
Figure 4. Emplacement de l'étiquette (Ancien panneau frontal)
Cette action corrective s'applique à tous les Générateurs Electrochirurgicaux Megadyne® Mega
Power™
Les professionnels de santé qui ont traité des patients en utilisant un Générateur Electrochirurgical
Megadyne® Mega Power™ doivent assurer un suivi post opératoire habituel, sans action
supplémentaire.
Une aide à l'identification du produit concerné par cette correction vous est présentée en annexe 1.
Les autorités compétentes des pays ont été informées de cette action.
INFORMATION IMPORTANTE DE SECURITE
Générateur Electrochirurgical Megadyne® Mega Power™
(Référence produit : 1000)
2018‐07_FSN Mega Power Suivi ‐ p3/7
Soumis ANSM
Publicité
