Table des Matières
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2.0 Pour votre sécurité
L'ATMOS C 361 est construit selon la CEI 601/EN 60601.
Il est un appareil de la classe I. Il ne doit être branché qu'à
une prise de contact de protection correctement installé.
Avant la mise en service, il y a lieu de vérifier l'appareil, le
vase à sécrétions, accessoires, les câbles de raccorde-
ments et les tuyaux. Les câbles et les tuyaux endom-magés
doivent être remplacés immédiatement. Avant chaque
utilisation, contrôlez le fonctionnement de l'appareil.
L'ATMOS C 361 ne peut être utilisé que par un personnel
qualifié, autorisé par ATMOS et formé sur l'utilisation de
l'appareil, dans un service surveillé (CEI 601-1/EN 60601-
1)
L'ATMOS C 361 n'est pas destiné à être utilisé dans des
locaux à zones de danger d'explosion (zone M et G) ou
enrichis en oxygène.
Les zones à danger d'explosion peuvent naître par
l'utilisation des produits anesthésiques inflammables, de
produits de nettoyage et de désinfectant de la peau.
Aucun liquide ne doit pénétrer dans l'appareil. Si du liquide
a pénétré dans l'appareil, ce dernier ne doit être réutilisé
qu'après vérification par le service après-vente autorisé.
Après un transport à basse température, laisser reposer
l'appareil jusqu'à 6 heures, à température ambiante, avant
la première mise en service, au risque de détériorer la
membrane de l'agrégat.
Recyclez l'emballage selon les prescriptions.
Avant de connecter l'appareil, il faut s 'assurer que la ten-
sion secteur et la fréquence secteur indiqués sur la plaque
signalétique soient conformes au réseau d'alimentation.
Ne jamais raccorder l'unité à une prise de courant ou à
une rallonge défectueuse.
Le tuyau d'aspiration ne doit jamais entrer en contact direct
avec le patient. Il faut toujours utiliser un cathéter ou une
canule.
L'utilisation de systèmes de bocaux sans sécurité anti-
débordement / filtre anti-bactérien hydrophobe entraine
un risque de contamination.
En cas de sur aspiration du système anti-débordement /
filtre anti-bactérien, il y a risque d'électrocution.
Pour débrancher l'appareil du secteur, il faut d'abord retirer
la fiche de la prise de courant murale. Ensuite, séparez
le câble d'alimentation de l'appareil. Ne jamais toucher la
fiche ou le câble avec des mains humides.
Les conditions d'environnement mentionnées dans le
chapitre 10.0 doivent être respectées.
Ne pas utiliser l'appareil ni les bocaux sans filtre anti-
bactérien.
Placez toujours l'appareil de manière à ce que le champ
opératoire soit à la portée de l'utilisateur. L'appareil doit
être placé sur une surface solide et de niveau.
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L'ATMOS C 361 répond aux exigences d'immunité élec-
tromagnétique de la norme CEI 601-1-2/EN 60601-1-2
« Compatibilité électromagnétique – appareils électriques
médicaux ».
ATMOS ne se porte pas garant en cas de dommages dûs
à l'utilisation de pièces d'autres fabricants.
La responsabilité d'ATMOS n'est pas engagée pour des
dommages corporels et matériels lorsque :
• il n'a pas été utilisé des pièces originales ATMOS
• les consignes d'utilisation de cette notice, n'ont pas
été respectées.
• le montage, les nouveaux réglages, les modifications,
les extensions et réparations n'ont pas été réalisées
par le personnel autorisé par ATMOS.
La durée de la garantie est de trois ans. Elle n'est ni al-
longée ni renouvelée en cas d'intervention sous garantie.
Veuillez également prendre note les conditions générales
de vente.
Cette notice d'utilisation correspond à l'appareil et à l'état
actuel des normes relatives à la sécurité technique lors de
son impression.
Tous droits sur les circuits indiqués, les procédés, les
appellations, les programmes de logiciel et les appareils
sont réservés.
Ce produit ne peut pas être stérilisé. Il est intedit
d'utiliser plusieurs fois des composants marqués
En cas d'utilisation multiple, les composants perdent leur
fonction et il y a alors risque élevé d'infection.
Ne pas stocker les filtres DDS sous un objet lourd ; toute
déformation peut altérer le fonctionnement des filtres.
Risque de contamination de l'appareil.
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