GCE COMBILITE Série Mode D'emploi page 10

DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG: COMBILITE® SERIES
1. VORWORT
Das Produkt erfüllt die wesentlichen Anforderungen der Medizingeräteverordnung 93/42/EWG
und der Richtlinie über ortsbewegliche Druckbehälter 99/36/EWG.
Das Ventil ist gemäß der Norm EN ISO 10524-3 entworfen.
2. VERWENDUNGSZWECK
Medizinische Kombinationsventile Combilite sind für die Montage an die Druckfl aschen mit
medizinischen Gasen vorgesehen. Diese Kombinationsventile bilden mit der Druckfl asche
DE
medizinische Pakete. Diese Pakete dienen als Gasquelle für medizinische Anlagen
(anästhesiologische Geräte, Belüftungsgerät, Inkubatoren, usw.) und oder für direkte
Gasdosierung in die Inhalationsmaske oder Kanüle des Patienten.
Die Kombinationsventile von GCE sind für die Anwendung mit folgenden medizinischen Gasen
vorgesehen:
Sauerstoff ;
•
Distickstoff monoxid (Lustgas);
•
• medizinische Luft;
Helium;
•
• Kohlendioxid;
• Xenon;
Mischungen der oben angegebenen Gase;
•
• Druckluft für den Antrieb chirurgischer Instrumente;
• Stickstoff für den Antrieb chirurgischer Instrumente.
3. SICHERHEITSANFORDERUNGEN FÜR BETRIEB,
TRANSPORT UND LAGERUNG
Das Produkt und die zugehörigen Geräte sind fernzuhalten von
• Wärmequellen (Feuer, Zigaretten, E-Zigaretten, usw.)
• brennbaren Materialien
• Ölen oder Fetten (erhöhte Vorsicht bei Gebrauch der Handkremen)
• Wasser
• Staub.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte müssen gegen Umkippen, Umschlagen oder Sturz
abgesichert werden.
Es sind die Normen zur Sauersto reinheit einzuhalten.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte nur in gut belüfteten Räumen einsetzen.
Vor dem ersten Gebrauch muss sich das Produkt in seiner Originalverpackung befi nden. Im
Falle der Außerbetriebsetzung (für Transport, Lagerung) empfi ehlt GCE die Originalverpackung
zu verwenden (inkl. innerer Füllstoff e).
Es sind die nationalen Gesetze, Regelungen und Vorschriften zu Unfallverhütung und
Umweltschutz beim Einsatz von medizinischen Gasen zu beachten.
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