Table des Matières
Publicité
Ces variations de température n'impliquent pas de danger pour un sujet humain dans
les conditions décrites ci-dessus.
Informations sur les artéfacts
La qualité de l'imagerie par résonance magnétique risque d'être compromise si la zone
d'intérêt se trouve exactement dans la même région que le stent-greffe abdominal
Ovation ou si elle est relativement proche de sa position. Par conséquent, il peut s'avérer
nécessaire d'optimiser les paramètres de l'IRM pour compenser la présence de ce
dispositif.
Séquence
d'impulsions
Taille du vide de signal 8 875 mm
Orientation du plan
Les artéfacts s'étendent à environ 4 à 6 mm au-delà de la partie métallique du dispositif,
à l'intérieur et à l'extérieur de la lumière de ce dernier.
10. Mode d'emploi
10.1. Préparation du patient
• En règle générale, la procédure préopératoire pour le patient est identique à celle
d'une réparation ouverte d'AAA : jeûne, préparation intestinale et prise
d'antibiotiques prophylactiques. Préparer et installer un champ stérile sur le
patient en vue d'une intervention chirurgicale ouverte de réparation de l'AAA, au
cas où celle-ci s'avérerait nécessaire.
• Le protocole d'anesthésie du patient utilisé pendant la procédure endovasculaire
est laissé à la discrétion de l'anesthésiste et du médecin qui réalise
l'implantation. L'anesthésie générale, régionale ou locale accompagnée d'une
sédation consciente est couramment utilisée avec succès pendant les procédures
endovasculaires.
• Une imagerie appropriée pendant la procédure est requise pour placer
correctement le stent-greffe abdominal TriVascular Ovation dans le système
vasculaire et pour garantir une bonne apposition contre la paroi artérielle.
Toujours travailler sous radioscopie pour le guidage, la mise en place et
l'observation du stent-greffe abdominal TriVascular Ovation dans le système
vasculaire.
10.2. Procédure d'implantation
• Ne pas plier les cathéters de mise en place, sous risque de les endommager ainsi
que le stent-greffe abdominal TriVascular Ovation.
• L'anticoagulation systémique doit être utilisée pendant la procédure
d'implantation selon les protocoles privilégiés par l'hôpital et le médecin. Si
l'héparine est contre-indiquée, envisager le recours à un autre anticoagulant.
• Limiter la manipulation du stent-greffe compressé dans le cathéter de mise en
place pendant la préparation et l'insertion afin de réduire le risque de
contamination et d'infection.
• Interrompre la progression du guide ou du cathéter de mise en place en cas de
résistance, car le vaisseau ou le cathéter de mise en place risquerait d'être
endommagé. Avant de poursuivre, déterminer la cause de la résistance.
• Un déploiement partiel accidentel ou une migration du stent-greffe peut
nécessiter une réparation ou un retrait par chirurgie.
T1-SE
2
Parallèle
T1-SE
Écho de gradient Écho de gradient
353 mm
12 026 mm
2
Perpendiculaire Parallèle
16
628 mm
2
2
Perpendiculaire
Publicité
Table des Matières
