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Réu lisa on :
La seringue stérile SAFIRA n'est pas réu lisable et doit être éliminée selon des procédures
standard d'élimina on des déchets présentant un risque biologique. Le pousse‐seringue
SAFIRA est réu lisable et doit être ne oyé avec de la gaze imbibée d'alcool isopropylique à
au moins 70 %. La pédale de pied SAFIRA est réu lisable et doit être ne oyée avec de la gaze
imbibée d'alcool isopropylique à au moins 70 %. Le non‐respect des direc ves hospitalières
risque de causer une contamina on croisée chez le pa ent.
Présenta on :
La seringue stérile SAFIRA est fournie stérile ; le contenu est stérile à moins que l'emballage
n'ait été ouvert, endommagé, ou que la date d'expira on ne soit dépassée.
Environnement d'u lisa on :
Le disposi f SAFIRA est conçu pour être u lisé par un médecin, à l'hôpital ou dans un centre
chirurgical.
Le disposi f n'est pas prévu pour être u lisé hors des environnements indiqués.
Condi ons d'u lisa on environnementales, de transport et de stockage entre les
u lisa ons :
(pousse‐seringue et pédale de pied)
Plage de température (u lisa on du produit) :
Plage de température (expédi on et manipula on) :
Plage d'humidité :
Pression atmosphérique :
Type de disposi f :
Le disposi f SAFIRA est de type BF.
Les éléments du disposi f SAFIRA sont non conducteurs et peuvent être immédiatement
re rés du corps du pa ent. L'aiguille et les tubes (non fournis par Medovate) fixés au
disposi f SAFIRA sont les par es en contact avec le pa ent et peuvent être immédiatement
re rés du corps de celui‐ci.
MP‐0007‐0015 ver.4.0
10 °C (50 °F) à 40 °C (104 °F)
‐10 °C (14 °F) à 40 °C (104 °F)
10 % à 95 %, sans condensa on
500 à 1060 millibars
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