Medovate SAFIRA Mode D'emploi page 18

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Advertencias:
1. Para el llenado de la jeringa, la introducción de la aguja y la conexión, siempre debe
u lizarse la técnica estéril. Para la extracción , se debe u lizar la técnica asép ca.
2.
Los medicamentos o líquidos deben administrarse según las instrucciones
proporcionadas por el fabricante del medicamento. El médico es el responsable de
recetar el medicamento en función del estado clínico de cada paciente (como la
edad, el peso, el estado de la enfermedad en el paciente, medicamentos
concomitantes, etc.).
3. Es necesario asegurarse de que el medicamento que se administra es apto para
anestesia local o anestesia por bloqueo de nervio periférico (PNB) (ej.: lidocaína);
sigatodas las instrucciones de la e queta para el uso del medicamento.
4. SAFIRA no es segura para la resonancia magné ca
5. La presión del inicio de la inyección varía entre los diferentes tejidos, siendo la más
alta cuando la punta de la aguja está alojada en tejido de baja compliancia (por
ejemplo, raíces del plexo braquial, tendón) y más bajo cuando se inyecta en los
tejidos blandos conec vos (por ejemplo, los tejidos adiposos, espacio perineural).
SAFIRA limita la presión de la inyección a menos de 20psi.
6. La jeringa SAFIRA está diseñada para un solo uso en un paciente y no debe
reesterilizarse, reacondicionarse o reu lizarse. La reu lización de la jeringa SAFIRA
conlleva riesgo de infección (debido a la acumulación de patógenos en el disposi vo
que se inyectan consecuentemente) o efectos potencialmente peligrosos del
medicamento (debido a componentes residuales del medicamento que contaminan
el medicamento previsto y luego se inyecta).
7. No se permite ninguna modificación de este equipo.
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