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FR
Aver ssements :
1.
Toujours u liser une technique stérile lors du remplissage de la seringue, de
l'introduc on et du raccord de l'aiguille. U liser une technique asep que lors du
retrait.
2.
Les médicaments ou liquides doivent être administrés conformément aux
instruc ons fournies par le fabricant du produit médical. Le médecin est responsable
de la prescrip on des médicaments, en fonc on de l'état clinique de chaque pa ent
(âge, poids corporel, état pathologique du pa ent, traitements concomitants, etc.)
3.
S'assurer que les médicaments injectés bénéficient d'une approba on pour
anesthésie locale / BNP (ex : Lidocaïne) ; respecter toutes les instruc ons figurant sur
l'é quetage lors de l'u lisa on des médicaments.
4.
En cas d'IRM, le disposi f SAFIRA peut présenter un danger.
5.
La pression d'injec on à l'ouverture varie selon les différents ssus ; elle est au plus
haut quand la pointe de l'aiguille est logée dans un ssu peu adapté (ex : racine du
plexus brachial, tendon) et au plus bas lors d'une injec on dans les ssus mous
conjonc fs (ex : ssus adipeux, zone périneurale). Le disposi f SAFIRA limite la
pression d'injec on à moins de 20 psi.
6.
La seringue SAFIRA est conçue pour une u lisa on unique sur un seul pa ent et ne
doit être ni restérilisée, ni recondi onnée, ni réu lisée. La réu lisa on de la seringue
SAFIRA implique un risque d'infec on (en raison de l'accumula on de pathogènes
dans le disposi f, lesquels sont ensuite injectés) ou des effets médicamenteux
poten ellement dangereux (en raison de résidus médicamenteux qui contaminent le
médicament à injecter).
7.
Aucune modifica on de cet équipement n'est autorisée.
MP‐0007‐0015 ver.4.0
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