Disposizioni Generali; Legenda; Smaltimento - uebe cyclotest 2 plus Mode D'emploi

Informazioni tecniche
Numero di serie: Il numero di serie dell'apparecchio è indicato con le lettere SN e
va sempre comunicato quando ci si rivolge all'assistenza.
Batteria: Batteria a bottone priva di mercurio RENATA tipo CR2450N, per
ca. 500 misurazioni, sostituzione solo da parte di UEBE Medical
GmbH. Eventuali riparazioni dell'apparecchio possono essere
eseguite unicamente dal produttore o da un centro espres-
samente autorizzato. L'apertura dell'apparecchio comporta il
decadimento della garanzia.
Assistenza: Se il suo apparecchio risulta difettoso non tenti di ripararlo da
sola. Lo invii invece, unitamente ad una breve descrizione del
difetto, direttamente alla UEBE Medical GmbH, che lo sottoporrà
a revisione, essendo le parti dell'apparecchio non riparabili
singolarmente.
Calibratura: L'apparecchio non necessita di essere calibrato. Dopo la sostitu-
zione della batteria da parte della UEBE Medical GmbH la preci-
sione della misurazione viene controllata automaticamente.
Classe di sicurezza IP 20: protezione contro oggetti solidi con diametro superiore a
IP: 12,5 mm, nessuna protezione contro l'acqua.
Durata in servizio 5 anni
attesa:
Gli apparecchi che vengono collegati ad apparecchiature mediche
elettriche devono essere conformi alle relative norme IEC o ISO (ad
es. alla IEC 60950 sugli apparecchi per l'elaborazione dei dati).
Inoltre tutte le configurazioni devono possedere i requisiti normativi
dei sistemi medici (vedere IEC 60601-1-1 o il paragrafo 16 della 3a
edizione della IEC 60601-1). Chi collega ad apparecchiature mediche
altri apparecchi configura personalmente il sistema, ed è pertanto
responsabile della conformità del sistema ai requisiti normativi dei
sistemi. Si ricorda che a proposito dei suddetti requisiti normativi la
priorità va data alle leggi locali. Per qualsiasi chiarimento contatti il
suo rivenditore autorizzato o il servizio tecnico.
IT-164

Disposizioni generali

Legenda

Grado di protezione contro folgorazione elettrica:
TIPO BF
Seguire le istruzioni per l'uso!
0123
Questo prodotto è conforme alla direttiva 93/42/
CEE del Consiglio del 5 settembre 2007 sui prodotti
medicali, e reca il marchio CE 0123 (TÜV SÜD Product
Service GmbH).
50 °C
Condizioni di conservazione e di trasporto
Temperatura ambiente da -10 a +50 °C
-10 °C
93%
Proteggere dall'umidità
Umidità relativa dell'aria pari a 93%
Tenere all'asciutto
Produttore

Smaltimento

Le batterie e gli apparecchi tecnici non sono rifiuti
domestici, quindi devono essere portati negli appositi
centri di raccolta e smaltimento.
......................... ......................... .... Ich bin mir sicher.
IT-165