Table des Matières
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Méthodes d'analyse
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Méthodes d'analyse
4.1
Remarques en cas d'utilisa‐
tion de réactifs liquides
Pour le calcul des paramètres
qui ne peuvent être déterminés
directement à partir des diffé‐
rentes valeurs de mesure, il
convient de tenir compte du
risque de propagation des
erreurs des méthodes sur la
base des tolérances possibles.
1.
Nettoyage des cuvettes : de
nombreux nettoyants ménagers
contiennent des substances
réductrices. Ces substances
peuvent provoquer des résultats
inférieurs lors de la détermina‐
tion du chlore/du brome/du dio‐
xyde de chlore/de l'ozone. Pour
exclure ces erreurs de mesure,
les cuvettes doivent être insen‐
sibilisées aux effets du chlore.
Pour ce faire, laissez tremper
les cuvettes pendant une heure
dans une solution d'hypochlorite
de sodium (0,1 g/l), puis rincez-
les abondamment à l'eau démi‐
néralisée.
2.
Il est conseillé d'employer un
jeu de cuvettes séparé pour la
détermination individuelle du
chlore libre et du chlore total
(voir EN ISO 7393-2, para‐
graphe 5.3).
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Marquez les jeux de
cuvettes sur le couvercle
et sur le fond, de manière
à exclure tout risque d'in‐
version.
3.
Lors de la préparation de
l'échantillon, évitez les émana‐
tions de chlore/brome/dioxyde
de chlore/ozone, par exemple
par l'utilisation d'une pipette ou
l'agitation. Cette remarque con‐
cerne tout particulièrement les
gaz dissous dioxyde de chlore
et ozone, et surtout à des tem‐
pératures > 30 °C. L'analyse
doit être réalisée aussitôt après
le prélèvement de l'échantillon.
4.
La coloration due au DPD sur‐
vient lorsque la valeur pH est
comprise entre 6,2 et 6,5. C'est
pourquoi les réactifs comportent
un tampon permettant un ajus‐
tement de la valeur pH. La
valeur pH des eaux fortement
alcalines ou acides doit être
ajustée avant l'analyse dans
une plage entre 6 et 7 (au
moyen de 0,5 mol/l d'acide sul‐
furique ou d'1 mol/l d'hydroxyde
de sodium).
5.
Les concentrations dans le haut
de la plage de mesure, soit
4 mg/l de chlore en cas
n
d'utilisation de réactifs
liquides
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