Spengler 4VS Manuel Utilisateur page 76

Moniteur patient
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Surveillance des patients
Pulsations de la veine;
Capteurs sont trop serrés;
Placer la sonde SPO
3) À propos du module et de la sonde Masimo
Une anémie sévère peut entran î er une mesure erronée de SpO
Cet équipement a ététestéet déclaréconforme aux normes EN 60601
médicaux : Directiv e sur les dispositifs médicaux 93/42 / CEE de 2002. Ces limites sont conçues pour fournir
une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation médicale classique. Cet
équipement génère, utilise et peut émettre de l'énergie de
conformément aux instructions, il peut causer des interférences nuisibles aux autres appareils situés à
proximité. Cependant, rien ne garantit que des interférences ne se produiront pas dans une installa tion
particulière. Si cet équipement provoque des interférences nuisibles aux autres appareils, ce qui peut être
déterminéen l'éteignant et en le rallumant, l'utilisateur est invitéàtenter de corriger l'interférence en appliquant
l'une ou plusieurs des mesures suivantes:
Réorienter ou déplacer le périphérique de réception.
Augmenter la distance entre les équipements.
Consultez le fabricant pour obtenir de l'aide.
Le site du capteur doit être inspectéau moins toutes les huit (8) heures; et si l'état circ ulatoire ou l'intégritéde la
peau s'est détérioré, le capteur doit être appliquésur un site différent.
Le site doit être vérifié au moins toutes les huit (8) heures pour assurer une adhérence, une circulation, une
intégritéde la peau et un alignement op tique corrects.
Si le capteur est trop serré ou si du ruban adhésif supplémentaire est utilisé, des congestions / pulsations de
veine peuvent se produire, entran î ant des mesures erronées.
Faites preuve de prudence lorsque vous appliquez un capteur à un sit e dont l'intégrité de la peau est
compromise. L'application d'un ruban adhésif ou d'une pression sur un tel site peut réduire la circulation et / ou
provoquer une détérioration ultérieure de la peau.
Avec une très faible perfusion au site surveillé, les me sures peuvent être inférieures à la saturation artérielle
principale en oxygène.
Les capteurs appliqués trop étroitement peuvent provoquer des mesures basses erronées.
Des capteurs mal appliqués ou des capteurs qui se détachent partiellement peuvent provoq uer une lecture
excessive ou insuffisante de la saturation artérielle réelle en oxygène.
N'utilisez pas de ruban adhésif pour fixer le capteur au site; cela peut restreindre le flux sanguin et provoquer
des mesures inexactes. L'utilisation de ruban adhésif supplémentaire peut endommager la peau ou le capteur.
Pour éviter tout dommage, ne pas immerger ou plonger le capteur dans une solution liquide. Ne pas essayer de
stériliser.
Des colorants intravasculaires ou des colorants appliqués à l'extérieur (tels qu e le vernis à ongles) peuvent
conduire àdes mesures inexactes de la SpO
Pour vous protéger contre les blessures dues aux chocs électriques, suivez les instructions ci -dessous:
- 66 - Manuel d'utilisation d'iM 8
sur le même me mbre que le brassard.
2
.
2
fréquence radio. S'il n'est pas installé et utilisé
.
2
-1-2 relatives aux limites des dispositifs

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