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NIBP (SunTech) (en option)
Précision clinique
Précision du transducteur
Fréquence recommandée
d'étalonnage du transducteur de
pression
Conditions d'utilisation
Conditions de stockage
Altitude
Période d'initialisation de
démarrage
Sécuritédu patient
A.6 SPO
2
SPO
(Standard)
2
SPO
2
Méthode de mesure
Plage de mesure
Plage de configuration de l'alarme
Résolution
Précision
Conforme aux exigences de précision de la norme ANSI / AAMI SP10 :
1992 et 2002.
± 3 mmHg entre 0 mmHg et 300 mmHg pour des conditions de
fonctionnement comprises entre 0°C et 50°C.
L'étalonnage du transducteur de pression doit être vérifiéchaque année.
0°C à50°C, 15 % à95 % d'humiditésans condensation
-20°C à65°C, 15 % à95 % d'humiditésans condensation
La précision des mesures n'est pas affectée par l'altitude
7 secondes
Le logiciel d'exploitation interne garantit que:
• Le temps maximum de gonflage du brassard est limitéà75 secondes.
• La durée de la lecture de la pression artérielle est limitée à
130 secondes (mode adulte)
120 secondes (mode adulte tolérant le mouvement)
90 secondes (mode pédiatrique)
75 secondes (mode nouveau-né)
Un circuit de sécuritéredondant supplémentaire supervise le
fonctionnement normal et annulera une mesure si :
• la pression du brassard dépasse 300 mmHg (modes adulte et
pédiatrique) ou 150 mmHg (mode nouveau -né) àtout moment
• le brassard a été gonflé pendant 180 secondes (modes adulte et
pédiatrique) ou 90 secondes (mode nouveau -né)
Le module respecte toutes les parties pertinentes des normes de sécurité
suivantes :
• IEC60601-1:1997
• IEC / EN60601-2-30: 1999/2000
• AAMI SP10:1992/2002
• EN1060-1:1996
• EN1060-3:1997
Onde infrarouge àdouble longueur d'onde
0 ~ 100 %
70 ~ 100 %
1 %
± 2 % (70 ~ 100 % adulte / pédiatrique)
± 3 % ( 70 ~ 100 % des nouveau-nés)
Spécifications du produit
Manuel d'utilisation de l'iM 8 - 111 -
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