Table des Matières
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Des précaut ions spéciales concernant la compatibilité électromagnétique (EMC) doivent être prises pour tous les
appareils électromédicaux.
L'équipement répond aux exigences de la norme EN 60601 -1-2:2007.
Remarque
Les équipements de communication RF portables et mo biles peuvent affecter le comportement des équipements
électromédicaux.
L'équipement est conforme à toutes les normes applicables et requises en matière d'interférences
électromagnétiques.
Normalement, il n'affecte pas les équipements et appareils à proximité.
Il n'est normalement pas affecté par les équipements et appareils à proximité.
Ne pas utiliser le moniteur en présence d'équipement chirurgical à haute fréquence.
Toutefois, il est recommandé d'éviter d'utiliser le moniteur très près d'autres équipements.
B.1 Émissions électromagnétiques
L'équipement est destinéàêtre utilisédans l'environnement électromagnétique spécifiéci
Le client ou l'utilisateur de l'équipement doit s'assurer qu'il est utilisédans un tel environnement.
Test d'émissi ons
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
d'harmoniques IEC
61000-3-2
Fluctuations
de
tension / Émissions
de
scintillement
IEC61000-3-3
Annexe B Déclaration d'EMC
Conformité
Environnement électromagnétique - orientation
L'équipement
fonctionnement interne.
Groupe 1
Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles et ne sont pas
susceptibles de causer des interférences avec les équipements
électroniques àproximité.
Classe A
L'équipement est adaptéàune utilisation dans tous les établissements
Classe A
autres que les installations à usage domestique et celles directement
connectées au réseau public d'alimentation basse tension alimentant
des bâtiments àusage domestique.
Conformité
utilise
l'énergie
RF
Manuel d'utilisation de l'iM 8 - 119 -
Déclaration CEM
-dessous.
uniquement
pour
son
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