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Bras en U DX-D 300
Manuel d'Utilisation
2.8
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)
30
Cet équipement crée, utilise et irradie de l'énergie de radiofréquence.
L'appareil peut causer des interférences radio avec d'autres
appareils médicaux ou non médicaux et avec les
communications radio.
Afin de fournir une protection raisonnable contre de telles interférences,
l'appareil respecte les limites d'émission pour une directive relative aux
dispositifs médicaux du Groupe 1 -- Classe A, comme indiqué dans la CEI
60601-1-2:2014+AMD1:2020. Nous ne pouvons néanmoins pas garantir
l'absence d'interférence sur une installation particulière.
Si cet équipement provoque des interférences (ce que vous pouvez vérifier en
éteignant et en allumant l'équipement), l'opérateur (ou le personnel de
maintenance) devra tenter de résoudre le problème en prenant l'une des
mesures suivantes :
réorienter ou changer la place du dispositif touché,
accroître la séparation entre l'équipement et le dispositif touché,
alimenter l'équipement à partir d'une source d'énergie autre que celle du
dispositif touché,
consulter les ingénieurs de maintenance pour d'autres suggestions.
Pour la conformité avec le règlement applicable aux interférences
électromagnétiques pour un Appareil médical de Groupe 1 et Classe A, tous
les câbles reliés aux dispositifs périphériques doivent être blindés et
correctement mis à la terre. L'utilisation de câbles mal blindés et mis à la terre
incorrectement peut impacter sur l'Appareil et causer des interférences à la
fréquence radio en violation avec la Directive sur les dispositifs médicaux de
l'Union européenne et les réglementations de la Commission fédérale des
communications (FCC en anglais).
Avant d'utiliser cet équipement, vérifiez que toutes les
spécifications de CEM, indiquées dans ce manuel, sont bien
respectées.
En présence d'une interférence (CEM) avec un autre
équipement, veuillez éloigner ce dernier de l'appareil décrit
ici.
0174A FR 20230322
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