Tandem t slim X2 Guide D'utilisation page 350

CHAPITRE 33 • Caractéristiques techniques
(LES PARAGRAPHES SUIVANTS NE
S'APPLIQUENT PAS AUX
CONSOMMATEURS QUÉBÉCOIS)
Aucun employé de Tandem ni aucune
autre partie, y compris, sans limitation,
un distributeur agréé, n'a le droit de
proposer une garantie s'ajoutant à ce
qui est prévu dans la présente garantie.
Les recours prévus par la présente
garantie sont les seuls recours
disponibles en cas de réclamation dans
le cadre de la garantie. Ni Tandem ni
ses fournisseurs ou distributeurs ne
sont responsables des pertes,
responsabilités, réclamations ou
dommages-intérêts de quelque nature
que ce soit, y compris, sans s'y limiter,
les dommages indirects, accessoires,
consécutifs ou spéciaux de toute sorte,
causés par ou découlant d'un défaut
du produit. Toutes les autres garanties,
qu'elles soient implicites ou explicites, y
compris les garanties de valeur
marchande et d'adéquation à un usage
particulier, sont exclues.
Garantie
Ensembles de perfusion t:lock™
Ensembles de perfusion Luer
Cette garantie n'est valable qu'au
Canada.
348
Tandem Diabetes Care, Inc., 675
Cochran Drive, East Tower, 6th Floor,
Markham, ON, L3R 0B8 (« Tandem »)
garantit ses ensembles de perfusion
contre les défauts de matériaux et de
fabrication pour une utilisation pendant
la période de trois jours suivant
l'ouverture de l'emballage individuel
stérile de l'ensemble de perfusion, ne
pouvant dépasser six mois à compter
de la date d'expédition de l'ensemble
de perfusion à l'utilisateur final (la
« Période de garantie »). Pendant la
Période de garantie, Tandem remplace
tout ensemble de perfusion défectueux,
sous réserve des conditions et
exclusions énoncées dans la présente
garantie.
La garantie est uniquement valable si
les ensembles de perfusion sont
utilisés conformément au mode
d'emploi et au manuel d'utilisation
fournis avec votre pompe à insuline,
et ne sera pas applicable si :
• l'ensemble de perfusion a été utilisé
plus d'une fois par un seul
utilisateur;
• l'emballage stérile est compromis
alors qu'il relève du contrôle de
l'utilisateur par toute méthode autre
que l'ouverture volontaire par
l'utilisateur au moment de
l'utilisation prévue du produit;
• les dommages résultent d'une
mauvaise ouverture de l'emballage
stérile non conforme aux
procédures décrites dans le
mode d'emploi associé;
• les dommages résultent
d'altérations ou de modifications
apportées à l'ensemble de
perfusion par l'utilisateur ou par des
tiers après la date de fabrication;
• les dommages résultent
d'opérations d'entretien ou de
réparations effectuées sur une
pièce de l'ensemble de perfusion
par une personne ou entité autre
que Tandem;
• les dommages sont causés par une
utilisation de l'ensemble de
perfusion t:lock dans une pompe à
insuline n'étant pas fabriquée par
Tandem;
• les dommages résultent d'un
événement ou d'un accident
au-delà du contrôle raisonnable
de Tandem; ou