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L'appareil ne réalise pas la stérilisation de la charge.
La stérilisation est effectuée par d'autres dispositifs (par ex. Des stérilisateurs à vapeur), et est
un traitement suivant celui du lavage et la désinfection.
Le chariot de lavage a la fonction de supporter la charge, et détermine le type d'instruments
qui peuvent être traitées dans un cycle.(L'appareil est livré de base libre des chariots de lavage,
contacter le fabricant pour en apprendre davantage sur les chariots qui conviennent le mieux à
vos besoins).
En choisissant le traitement de désinfection le plus approprié : toujours suivre les instructions
des fabricants d'instruments.
La compétence de l'opérateur, en particulier sa connaissance de la table de programme
installé dans la machine, et du type de fers à traiter est la condition nécessaire pour la sélection
correcte du cycle de traitement :
Le dispositif fournit un certain nombre de cycles avec des valeurs d'exposition différentes
Temps - température, alors que le paramètre Ao
, est à choisir en fonction de l'importance des
dispositifs médicaux à traiter.
Notion présente partagé dans la littérature du champ : tous les instruments « semi-critique »
traitées par des moyens de désinfection thermique, mais qui ne peut être soumis à une
stérilisation subséquente, doivent être traités avec un Ao au moins égale à 3,000 (Accessible
par exemple avec le type de processus 90 ° C 5min).
Il est nécessaire de vérifier la compatibilité de la charge à traiter par rapport au cycle de lavage
particulier choisi pour les températures maximales atteintes et les produits chimiques utilisés.
Les éléments traités dans l'appareil qui ne sont pas destinés à la stérilisation ultérieure doivent
être parfaitement secs pour éviter que l'eau de condensation résiduelle soit véhicule de
formations bactériennes :
réalisée si nécessaire, une phase de séchage ajouté.
Les informations fournies conformément au par. 5.4.4. r IEC61010-2-040:2015.
Toute utilisation autre que celles décrites dans le présent manuel doit être considérée comme
« inapproprié ».
Le fabricant décline toute responsabilité pour des usages autres que ceux
indiqués.
Le fabricant décline toute responsabilité pour tout dommage causé par le lavage en machine
des instruments dont les producteurs n'ont pas autorisé la décontamination automatique pour
la thermo désinfection.
3.2 CLASSIFICATION WD
Instruments pour usage hospitalier,
dispositifs médicaux de la classe IIb (en conformité avec les
critères de classification établis par la directive 93/42 complétée et modifiée par la directive
2007/47 CE - Annexe IX , article 15).
Manuel utilisateur
WD6010 – WD7010 – WD7015
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