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Directive relative
aux dispositifs
médicaux
CEM
Normes d'application
IEC 60601-1-2 : 2001
IEC 60601-2-18: 1996
Année de
7612345
fabrication
OTV-S7ProH-FD
Le présent appareil est conforme
aux exigences de la directive
européenne 93/42/CEE relative
aux dispositifs médicaux.
Classification : Classe I
Cet équipement est conforme
aux exigences de compatibilité
électromagnétique de la norme
EN 60601-1-2: 2001 lorsqu'il est utilisé
de pair avec des dispositifs portant le
sigle CE, soit apposé sur le produit ou
inscrit dans les directives d'utilisation
Émission : Classe B de la norme
EN 55011: 1998.
Cet instrument est compatible avec
les normes reprises dans la colonne
de gauche.
CISPR 11 d'émission :
Groupe 1, Classe B
Cet instrument satisfait aux exigences
de la norme relative à la compatibilité
électromagnétique des équipements
e
médicaux électriques, 2
(IEC 60601-1-2: 2001). Cependant,
si cet instrument est connecté à un
instrument satisfaisant aux exigences
de la norme relative aux équipements
re
médicaux électriques 1
(IEC 60601-1-2: 1993),
le système complet satisfera aux
exigences de la norme de la 1
Le dernier chiffre de l'année de
fabrication correspond au deuxième
chiffre du numéro de série.
Article no.: F-8001652
Annexe
édition
édition
re
édition.
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