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Compatibilité électromagnétique
La conception des systèmes IRM Philips est conforme à la norme CEI 60601-1-2: 2014 relative
aux exigences en matière d'émissions électromagnétiques et d'immunité des équipements
électriques médicaux. Aucun écart par rapport à cette norme collatérale et aux droits associés
n'est utilisé. Ce système est conçu pour être sans danger dans l'environnement
électromagnétique tout au long de SA DUREE DE VIE PREVUE, comme indiqué aux pages
suivantes. Le client ou l'utilisateur du système doit s'assurer qu'il est utilisé dans
l'environnement décrit.
Le système est catégorisé comme suit :
Groupe 2, équipement électrique médical de classe A.
• Le système est conçu pour être utilisé dans un établissement médical professionnel.
• Le système constitue un système de grande envergure installé de façon permanente.
• Le système utilise un émetteur intentionnel d'énergie électromagnétique à radiofréquences
dans le cadre de son fonctionnement.
• Le système utilise un récepteur intentionnel d'énergie électromagnétique à
radiofréquences dans le cadre de son fonctionnement.
Pour la fréquence de réception, la bande de réception s'applique. Les fréquences émises et
reçues sont identiques.
REMARQUE
Les bandes de fréquence de réception et d'émission applicables sont les suivantes :
Intensité de champ du
système
1,5 T
3 T
Remarque : La fréquence d'émission est identique à la fréquence de réception
AVERTISSEMENT
Le système IRM est extrêmement sensible aux fréquences applicables indiquées au
chapitre 3. Toute perturbation RF de la bande de réception au-delà de 60 dBμV/m et à
proximité du système peut influer sur la qualité des images.
MR 5300
Fréquence (MHz) (voir
remarque)
63,87
127,73
Compatibilité électromagnétique
Largeur de bande (kHz)
230
360
Puissance max. de
l'amplificateur (kW)
18
2*18
31
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