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Smiths Medical CADD-Solis 2110 Manuel De L'opérateur page 78

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R
ÉFÉRENCES ET DÉPANNAGE
Précision de
± 6 % à la valeur nominale (à une tolérance de 90/90)
perfusion du
Aux faibles débits de perfusion, la précision indiquée peut ne pas être atteinte
système
pendant de courtes périodes. Pendant la durée totale de perfusion, la précision
s'équilibre.
La précision de perfusion du système est déterminée dans les conditions
nominales suivantes :
Les tests de précision ont été effectués à l'aide de 22 pompes à perfusion
ambulatoires CADD®-Solis et de 22 tubulures de perfusion CADD® avec
protection contre la perfusion ininterrompue par arrêt de débit. La précision est
déterminée pour une tolérance de 90/90.
Débit intermédiaire
Les méthodes des tests de précision définies dans la norme industrielle
CEI 60601-2-24 sont appliquées au moyen d'un « débit intermédiaire »
représentatif de débits types pour différentes thérapies. Le débit intermédiaire
de 10 ml/h est représentatif dans le cadre d'une utilisation avec les tubulures de
perfusion standard.
AVERTISSEMENT :
Autres configurations système dans les
conditions nominales
Tubulure de perfusion avec dispositif d'arrêt du
débit et filtre éliminant l'air (0,2 μm et 1,2 μm)
Tubulure de perfusion sans dispositif d'arrêt du débit -9 % à 2 %
Tous les réservoirs de cassette pour médicament de
50/100 ml avec tubulure d'extension 21-7046-24
Tous les réservoirs de cassette pour médicament de
250 ml avec tubulure d'extension 21-7046-24
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Débit de perfusion de 10 ml/h
Température ambiante de 22 °C
Viscosité de liquide de 0,89 cP (c.-à-d., eau)
Contre-pression de 0,2 mmHg (0,004 PSI) (c.-à-d., aiguille 18 G de 2 pouces)
La pompe et le réservoir sont tous les deux placés à la même hauteur que le
site de perfusion
Tubulure de perfusion CADD avec protection contre la perfusion
ininterrompue par arrêt de débit (c.-à-d., 21-7322-24)
Assurez-vous que la spécification de la précision de perfusion du système de
± 6 % est prise en compte lors de la programmation de la pompe et/ou du
remplissage du réservoir. Le non-respect de cette consigne peut entraîner
l'épuisement prématuré des médicaments dans le réservoir. Si la pompe
est utilisée pour administrer des médicaments critiques ou essentiels à la
survie, l'interruption de la perfusion du médicament pourrait entraîner des
blessures, voire le décès du patient.
Des imprécisions de la perfusion du système au-delà de ± 6 % peuvent
survenir en raison de la contre-pression ou de la résistance des liquides,
qui dépendent de la température, de la viscosité du médicament, de la
taille du cathéter, de la tubulure d'extension (par exemple microbore), des
composants en ligne (comme les filtres et les raccords sans aiguille), et de
la position du réservoir de perfusion et/ou de la pompe au-dessus ou au-
dessous du niveau du patient. L'imprécision de la perfusion du système peut
entraîner une perfusion insuffisante ou excessive du médicament, ce qui
pourrait provoquer des blessures, voire le décès du patient.
Précision de
perfusion du système
-8 % à 8 %
-9 % à 11 %
-13 % à 8 %

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