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Pour éviter une embolie gazeuse, assurez-vous de l'absence de bulles d'air sur la totalité du trajet du liquide
avant la connexion au patient.
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La télécommande est pour le patient uniquement. Son maniement par toute autre personne que le patient
pourrait entraîner une surperfusion du médicament.
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Le mode manuel ne contient pas de limites de programmation. Revoyez minutieusement chaque paramètre
afin de confirmer qu'il correspond précisément à la prescription.
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Revoyez toujours attentivement le programme sur la pompe après l'avoir programmé afin de vérifier que la
pompe est programmée correctement.
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La pompe et ses accessoires réutilisables doivent être nettoyés et désinfectés après utilisation chez chaque
patient et conformément au présent manuel et aux politiques et procédures de votre établissement relatives
aux dispositifs médicaux réutilisables.
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Veillez à empêcher l'accumulation de débris au niveau de la surface de la plaque de pression du mécanisme de
pompage. Inspectez le logement du capteur du détecteur d'air et retirez d'éventuels débris. Un détecteur d'air
bloqué risque de ne pas détecter la présence d'air sur le trajet du liquide.
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Assurez-vous de prendre en compte la précision du système de ± 6 % lorsque vous faites votre programmation
de la pompe et/ou lors du remplissage du réservoir. Ne pas en tenir compte peut engendrer une diminution
plus rapide que prévue du volume de médicament dans le réservoir.
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Des imprécisions de perfusion du système au-delà de ± 6 % peuvent résulter d'une pression rétrograde ou
d'une résistance du liquide qui dépend de la température, de la viscosité du médicament, de la taille du
cathéter et de la tubulure d'extension (par exemple, tubulure microbore), de composants intégrés (comme
des filtres et des connecteurs d'accès sans aiguilles) et du positionnement du réservoir de perfusion et/ou
de la pompe au-dessus ou en dessous du niveau du patient. L'imprécision du système d'administration peut
entraîner une sous-perfusion ou une surperfusion du médicament. (Voir Précision de perfusion du système à la
page 79 pour plus d'informations.)
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L'utilisation de sources d'alimentation et d'une télécommande patient différentes de celles énoncées dans la
déclaration relative aux émissions électromagnétiques peut entraîner une augmentation des émissions ou une
diminution de l'immunité de la pompe.
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Une grave atteinte au patient ou à l'opérateur peut résulter de l'utilisation de pièces modifiées ou de pièces
non autorisées par Smiths Medical. Ne modifiez pas le système, les pièces ni les accessoires.
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La pompe ne doit pas être utilisée à proximité d'un autre appareil ou superposée à celui-ci. Si une utilisation à
proximité ou en superposition est nécessaire, vous devez vérifier le fonctionnement normal de la pompe dans
la configuration dans laquelle elle va être utilisée.
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Les équipements électroniques portables et mobiles de consommation courante peuvent provoquer des
perturbations avec la pompe. Observez la pompe pour vérifier si elle fonctionne normalement. Si des
performances anormales sont observées, il peut s'avérer nécessaire de réorienter ou de repositionner la pompe
en l'éloignant des dispositifs émetteurs de radiofréquences.
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Pour éviter un choc électrique, ne touchez pas la prise d'alimentation, la prise jack de la télécommande patient,
le port USB, les bornes de la batterie, ou tout autre connecteur et le patient simultanément.
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Le câblage de l'établissement doit être conforme à toutes les normes d'électricité en vigueur. Ne déviez pas les
raccordements du cordon d'alimentation. N'enlevez aucune broche du cordon d'alimentation.
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Il existe des risques potentiels pour la santé liés à la mise au rebut inadéquate des piles, des composants
électroniques, des réservoirs et des tubulures d'extension contaminés (usagés). Mettez au rebut les piles, les
réservoirs, les tubulures d'extension et les autres accessoires usagés, ou une pompe ayant atteint la fin de sa
durée de vie utile, de façon écologique et en respectant l'ensemble des réglementations en vigueur.
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Réglez toujours l'alarme de limite de perfusion, l'alarme de volume résiduel faible, et tous les autres paramètres
d'alarme variables sur des valeurs cliniquement appropriées. Le réglage des limites d'alarme sur des valeurs
qui ne sont pas cliniquement sûres pour le patient peut causer un préjudice au patient en raison d'un délai du
traitement.
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Pour éviter toute interférence électrique potentielle ou imprécision de la perfusion, arrêtez la pompe lorsque
celle-ci est transportée dans un avion.
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