Juzo ACS Light Mode D'emploi page 9

relativo contrassegno specifico. I sistemi compressivi regolabili
e a corta estensibilità presentano un'elasticità meccanicamente
limitata. Il raggiungimento dell'effetto terapeutico desiderato
richiede il loro corretto utilizzo. Attraverso la regolazione delle
chiusure a strappo, il paziente deve infatti assicurarsi che il
prodotto eserciti un'azione di compressione piacevole e perce-
pibile. In caso di dolori o altri disturbi è indispensabile allentare
immediatamente le chiusure a strappo.
In caso di danni al sistema di compressione regolabile o ai suoi
accessori, rivolgersi al proprio rivenditore specializzato. Non ef-
fettuare riparazioni autonome, poiché potrebbero danneggiare
qualità ed efficacia medica. Per motivi igienici, questo prodotto
è destinato all'uso da parte di una sola persona. L'etichetta
in tessuto cucita sul prodotto (se presente) è importante per
l'identificazione e la tracciabilità dello stesso. Vi preghiamo
quindi di non rimuovere assolutamente l'etichetta.
Istruzioni per il lavaggio e la cura
Consultare le istruzioni riportate sull'etichetta in tessuto cucita
sul prodotto. Prima del lavaggio è necessario rimuovere tutte le
chiusure a strappo. I prodotti possono essere lavati in lavatrice
a 30 °C utilizzando un detersivo delicato. Suggerimento: un
sacchetto in rete per il lavaggio offre una maggiore protezione
al prodotto. Non utilizzare ammorbidente. Non candeggiare.
Per ridurre i tempi di asciugatura, dopo aver lavato il prodotto
avvolgerlo ben stretto in un asciugamano di spugna e premere
vigorosamente. Non lasciare il prodotto all'interno dell'asciu-
gamano e non fare asciugare su termosifoni o al sole. In caso
di utilizzo di un'asciugatrice, selezionare il programma per capi
delicati (asciugabile nell'asciugatrice: vedi etichetta in tessuto
e / o le indicazioni stampate). Gli accessori per Juzo ACS Light
e Juzo Compression Wrap non devono essere stirati. Gli
accessori non devono essere puliti chimicamente.
Composizione del materiale
Per informazioni dettagliate, consultare l'etichetta in tessuto
cucita sul prodotto e / o le indicazioni stampate.
Indicazioni per la conservazione e durata del
prodotto
Conservare in luogo asciutto e proteggere dalla luce solare.
I prodotti di serie possono essere conservati per un periodo
massimo di 36 mesi. A questi va aggiunta la durata di utilizzo del
tutore compressivo che corrisponde a 6 mesi. La durata di utiliz-
zo degli accessori corrisponde alla durata di utilizzo consigliata
del sistema di compressione regolabile. Questa tiene conto di un
regime di utilizzo corretto (ad es. cura, operazioni per indossare
e togliere) e di un impiego degli accessori in condizioni normali.
Indicazioni
In caso di utilizzo in combinazione con sistemi di compressione
regolabili:
Linfedema, Lipedema, edema venoso, Ulcera varicosa, Edema
post-traumatico, Edema post-operatorio, Trombosi venosa
profonda della gamba, Profilassi della trombosi nei pazienti
mobili, Sindrome post-trombotica, Insufficienza venosa cronica,
Varicose, Condizioni di congestione in seguito a immobilità,
Edema specifico alla professione svolta (professioni svolte
stando in piedi, seduti), Prima e dopo interventi di chirurgia
vascolare, Dermatoliposclerosi
Controindicazioni assolute
Arteriopatia ostruttiva periferica in stadio avanzato (in presenza
di uno di questi parametri IPTB < 0,5, pressione arteriosa mal-
leolare < 60 mmHg, pressione delle dita dei piedi < 30 mmHg
o TcPO2 < 20 mmHg a livello del dorso del piede). Nel caso
di utilizzo di materiali non elastici, con una pressione arteriosa
della caviglia ancora compresa tra 50 e 60 mmHg è possibile
provare un trattamento compressivo accompagnato da uno
stretto controllo clinico.
Insufficienza cardiaca scompensata (NYHA III + IV), Flebite
settica, Phlegmasia coeruela dolens, Infiammazioni batteriche,
virali o allergiche acute, Gonfiori delle estremità di causa ignota
Controindicazioni relative
Dermatosi essudative diffuse, Intolleranza alla pressione o ai
componenti del prodotto, Disturbi gravi alla sensibilità delle
estremità, Neuropatia periferica in stadio avanzato (ad es. in
caso di diabete mellito), Poliartrite cronica primaria, Arteriopa-
tia ostruttiva periferica (AOP) stadio I / II, Tumori maligni
Importante
In presenza di ferite ancora aperte nell'area di trattamento
è innanzitutto necessario coprire l'area della ferita con una
medicazione sterile, con un'adeguata gestione dell'essuda-
to, finché non si rimargina prima di indossare il sistema di
compressione regolabile o il prodotto accessorio. In caso di
inosservanza delle controindicazioni, Julius Zorn GmbH non si
assume alcuna responsabilità.
Effetti collaterali
In caso di utilizzo corretto non sono noti effetti collaterali.
Qualora durante l'utilizzo prescritto dovessero tuttavia insor-
gere alterazioni negative (ad es. irritazioni cutanee), rivolgersi
immediatamente al proprio medico o al negozio specializzato
in prodotti medicali. Qualora fosse nota un'eventuale intolle-
ranza a uno o più materiali di questo prodotto, consultare il
proprio medico prima dell'utilizzo. Qualora durante l'utilizzo