Juzo ACS Light Mode D'emploi page 23

På grunn av den kortstrekkende egenskapen har MAK-ene en
mekanisk begrenset tøyelighet. For å oppnå ønsket behand-
lingseffekt må produktet brukes riktig. Brukeren må derfor
etter hver justering av borrelåsene sjekke at produktet gir et
behagelig merkbart kompresjonstrykk. Dersom du skulle få
smerter eller andre plager, må borrelåsene løsnes umiddelbart.
Kontakt forhandleren din ved skader på det medisinsk adaptive
kompresjonssystemet (MAK) eller dets tilbehør. Ikke reparer
dem selv – dette kan påvirke kvaliteten og den medisinske
effekten. Av hygieniske årsaker er dette produktet kun ment
for én person. Den påsydde merkelappen (hvis tilgjengelig) er
viktig for identifikasjon og sporbarhet av produktet. Vi ber deg
derfor om ikke å fjerne etiketten under noen omstendigheter.
Vaske- og pleieanvisning
Vær oppmerksom på pleieanvisningene på den påsydde mer-
kelappen. Før vask skal alle borrelåsene fjernes. Produktene
kan vaskes i vaskemaskinen ved 30 °C med finvaskemiddel.
Tips: Bruk av et vaskenett beskytter produktet ytterligere.
Ikke bruk tøymykner. Bleking er ikke tillatt. Du kan forkorte
tørketiden ved å legge produktene på et tykt frottéhåndkle
etter vask, rulle det sammen og trykke det kraftig. Ikke la
det bli liggende i håndkleet og ikke legg det til tørk på et
varmeapparat eller i solen. Ved tørking i en tørketrommel,
bruk et skånsomt program (egnet for tørketrommel: se
pleieanvisningene på den påsydde merkelappen eller de trykte
anvisningene). Tilbehørsproduktene Juzo ACS Light og Juzo
Compression Wrap må ikke strykes. Tilbehørsproduktene er
ikke egnet for kjemisk rens.
Materialsammensetning
De noyaktige detaljene finnes pa den pasydde merkelappen
eller de trykte anvisningene.
Lagringsanvisninger og Holdbarhet
Oppbevares på et tørt sted og beskyttes mot direkte sollys. For
standard produkter gjelder en maksimal lagringsdyktighet på
36 måneder. Dette etterfølges av kompresjonsbekledningens
brukstid på 6 måneder. Den gjeldende brukstiden for tilbe-
hørsproduktene retter seg etter den anbefalte brukstiden for
det medisinsk adaptive kompresjonssystemet (MAK). Dette av-
henger av riktig håndtering (f.eks. pleie, av- og påkledning) og
bruken av tilbehørsproduktene innenfor det vanlige omfanget.
Indikasjoner
Ved bruk i kombinasjon med medisinsk adaptive kompresjons-
systemer (MAK):
Lymfødem, Lipødem, venøst ødem, Ulcus cruris venosum, Post-
traumatisk ødem, Postoperativt ødem, Dyp venetrombose i
beina, Tromboseprofylakse hos mobile pasienter, Posttrombo-
tisk syndrom, Kronisk venøs insuffisiens, Åreknuter, Venestase
som følge av immobilitet, Yrkesrelaterte ødemer (stående,
sittende yrker), Før og etter venekirurgi, Dermatoliposklerose
Absolutte kontraindikasjoner
Avansert perifer arteriell sykdom (hvis en av disse parametrene
gjelder ABPI < 0,5, ankelblodtrykk < 60 mmHg, tåtrykk
< 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg fotrygg). Ved bruk av
uelastiske materialer, kan en kompresjonsbehandling likevel
forsøkes ved et ankelblodtrykk på mellom 50 og 60 mmHg
under tett klinisk oppfølging.
Dekompensert hjertesvikt (NYHA III + IV), Septisk flebitt, Ph-
legmasia coerulea dolens, Akutt bakteriell, viral eller allergisk
betennelse, Hevelse i ekstremitetene av ukjent årsak
Relative kontraindikasjoner
Sterkt væskende dermatoser, Intoleranse for trykk eller
innholdsstoffer i produktet, Alvorlige sensoriske lidelser i
ekstremitetene, Avansert perifer neuropati (f.eks. ved diabetes
mellitus), Primær kronisk polyartritt, Perifer arteriell sykdom,
stadium I / II, Kreftrelatert lymfødem
Viktig
Hvis det er åpne sår i området som skal behandles, må
sårområdet dekkes med en steril sårbandasje som er
tilpasset sårets væskemengde, før det medisinsk adaptive
kompresjonssystemet eller tilbehørsproduktet påføres. Ved
manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene overtar
Julius Zorn GmbH -konsernet intet ansvar.
Bivirkninger
Ved forskriftsmessig bruk er ingen bivirkninger kjent. Hvis det
likevel oppstår negative endringer (f.eks. hudirritasjon) under
den foreskrevne bruken, må du straks kontakte lege din eller
medisinsk forhandler. Dersom inkompatibilitet med en eller fle-
re ingredienser i dette produktet er kjent, vennligst rådfør deg
med legen din før bruk. Hvis plagene forverres under bruksti-
den, må du ta av produktet og kontakt legen din umiddelbart.
Produsenten er ikke ansvarlig for skader / personskader som
forårsakes på grunn av feil håndtering eller misbruk.
Hvis du ønsker å reklamere på tilbehørsproduktet, for eksem-
pel ved skader på materialet eller mangler i passformen, ber vi
om at du kontakte din medisinske fagforhandler direkte.
Bare alvorlige hendelser som kan føre til en vesentlig
forringelse av helsetilstanden eller død, skal rapporteres til pro-
dusenten og den kompetente myndigheten i medlemsstaten.
Alvorlige hendelser er definert i artikkel 2 (65) i EU-forordnin-
gen 2017 / 745 om medisinsk utstyr (MDR).