Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
produktet, skal du først fastgøre de medfølgende justerbare
lukninger på indersiden.
2. Læg forlængelsen ind mod den del af kroppen, der skal be-
handles, og luk den i spændt tilstand, så du tydeligt mærker
et kompressionstryk. Hvis du oplever smerte eller andre
gener, skal du straks løsne lukningerne. Forlængelsen kan
klippes til efter behag.
Vær opmærksom på følgende
Brug kun tilbehørsdelene, hvis lægen har ordineret det.
Tilbehør til medicinske justerbare kompressionssystemer (ACD)
bør kun udleveres af dertil uddannet personale i relevante
specialbutikker. Medicinske justerbare kompressionssystemer
skal anlægges af medicinsk fagpersonale, men er derudover
også egnet til langtidsbehandling og selvbehandling, såfremt
patienten eller plejende pårørende 1) i kraft af deres kognitive
og motoriske evner er i stand til det 2) er blevet instrueret i den
korrekte anvendelse af medicinsk fagpersonale. Medicinske
justerbare kompressionssystemer er udelukkende designet
til de dertil beregnede områder af kroppen i henhold til de
enkelte produktmærkninger. Medicinske justerbare kompres-
sionssystemer har som følge af de lavelastiske egenskaber
en mekanisk begrænset elasticitet. Korrekt anvendelse af
produktet er en forudsætning for at kunne opnå den ønskede
behandlingseffekt. Brugeren skal derfor, hver gang de juster-
bare lukninger er blevet indstillet, kontrollere, at produktet
udøver et behageligt mærkbart kompressionstryk. Hvis der
skulle opstå smerter eller andre gener, skal de justerbare
lukninger straks løsnes.
Kontakt venligst forhandleren, hvis det medicinske justerbare
kompressionssystem (ACD) er blevet beskadiget. Undlad selv
at foretage reparationer – det kan påvirke kvalitet og medi-
cinsk effekt negativt. Af hygiejniske årsager er dette produkt
kun beregnet til én person. Den isyede tekstillabel (såfremt
den forefindes) er vigtig for at kunne identificere og spore
produktet. Vi anbefaler derfor under ingen omstændigheder
at fjerne labelen.
Vaske- og plejeanvisning
Overhold venligst plejeanvisningerne på det isyede tekstil-
mærke. Inden vask skal alle justerbare lukninger fjernes. Pro-
dukterne kan vaskes i vaskemaskinen med et finvaskemiddel
ved 30 °C. Tip: En vaskepose beskytter produktet yderligere.
Brug ikke skyllemiddel. Blegning er ikke tilladt. Tørretiden
kan afkortes ved efter vask at lægge produktet på et tykt
frottéhåndklæde, rulle det stramt sammen og trykke vandet
godt ud. Lad ikke produktet blive liggende i håndklædet, og
læg det ikke til tørre på radiatoren eller i direkte sollys. Brug
skåneprogram ved tørring i tørretumbler (egnet til tørretumbler:
se tekstilmærke eller påtrykt tekst). Tilbehørsprodukterne til
Juzo ACS Light og Juzo Compression Wrap må ikke stryges.
Tilbehørsprodukterne må ikke kemisk renses.
Materialesammensætning
De nojagtige angivelser finder du pa det isyede tekstilmarke
eller den patrykte tekst.
Opbevaringsanvisning og holdbarhed
Skal opbevares tørt og beskyttes mod sollys. Ved serieproduk-
ter gælder en maksimal lagerlevetid på 36 måneder. Derefter
kommer en brugstid for kompressionsbeklædningen på 6
måneder. Tilbehørets brugstid afhænger af den anbefalede
brugstid for det medicinske justerbare kompressionssystem
(ACD). Dette afhænger af håndteringen (f.eks. pleje og
vedligeholdelse, på- og aftagning) og almindelig brug af
tilbehørsprodukterne.
Indikationer
Ved anvendelse sammen med medicinske justerbare kompres-
sionssystemer (ACD):
Lymfødem, Lipødem, venøst ødem, Ulcus cruris venosum, Post-
traumatisk ødem, Postoperativt ødem, Dyb benvenetrombose,
Tromboseprofylakse hos mobile patienter, Posttrombotisk
syndrom, Kronisk venøs insufficiens, Varicer, Ansamlinger
som følge af immobilitet, Arbejdsbetingede ødemer (stående,
siddende arbejde), Før og efter venekirurgiske indgreb,
Lipodermatosklerose
Absolutte kontraindikationer
Fremskreden perifer arteriel blodkarsygdom (hvis en af
disse parametre foreligger: ABPI < 0,5, Ankel / arm-indeks
< 60 mmHg, tåtryk < 30 mmHg eller TcPO2 < 20 mmHg
vrist). Ved anvendelse af uelastiske materialer kan der ved et
ankel / arm-indeks mellem 50 og 60 mmHg stadig forsøges
med en kompressionsbehandling, såfremt der udføres intensiv
klinisk kontrol.
Dekompenseret hjerteinsufficiens (NYHA III + IV), Septisk flebi-
tis, Flegmasia coerulea dolens, Akutte bakterielle, virale eller
allergiske betandelser, Hævelser i ekstremitet af ukendt årsag
Relative kontraindikationer
Udprægede væskende dermatoser, Uforenelighed med pro-
duktets tryk eller indholdsstoffer, Svære sensibilitetsforstyrrel-
ser i ekstremiteten, Fremskreden perifer neuropati (f.eks. ved
diabetes mellitus), Primær kronisk polyarthritis, Perifer arteriel
blodkarsygdom (pAVK) stadie I / II, Malignt lymfødem
Publicité
