Juzo ACS Light Mode D'emploi page 3

werden. Aus hygienischen Gründen ist dieses Produkt nur für
eine Person bestimmt. Das eingenähte Textiletikett (falls vor-
handen) ist wichtig für die Identifikation und Rückverfolgbarkeit
des Produktes. Wir bitten Sie daher, das Etikett unter keinen
Umständen zu entfernen.
Wasch- und Pflegeanleitung
Bitte beachten Sie die Pflegehinweise auf dem eingenähten
Textiletikett. Vor dem Waschen müssen alle Klettverschlüsse
entfernt werden. Die Produkte können in der Waschmaschine
bei 30 °C mit Feinwaschmittel gewaschen werden. Tipp: Ein
Wäschenetz schützt das Produkt zusätzlich. Bitte verwenden
Sie keinen Weichspüler. Bleichen nicht erlaubt. Sie können
die Trockenzeit verkürzen, indem Sie die Produkte nach dem
Waschen auf ein dickes Frotteehandtuch legen, fest einrollen
und kräftig ausdrücken. Nicht im Handtuch liegen lassen und
nicht auf der Heizung oder in der Sonne trocknen. Bei Trocknen
im Wäschetrockner bitte Schongang verwenden (trocknergeeig-
net: siehe Textiletikett). Die Zubehörprodukte für Juzo ACS Light
und Juzo Compression Wrap dürfen nicht gebügelt werden. Die
Zusatzprodukte dürfen nicht chemisch gereinigt werden.
Materialzusammensetzung
Die genauen Angaben entnehmen Sie bitte dem eingenähten
Textiletikett bzw. den eingedruckten Angaben.
Lagerungshinweis und Haltbarkeit
Trocken lagern und vor Sonnenlicht schützen. Bei Serienpro-
dukten gilt eine maximale Lagerfähigkeit von 36 Monaten.
Daran schließt sich die Nutzungsdauer der Kompressionsbe-
kleidung von 6 Monaten an. Die Verwendungsdauer der Zube-
hörprodukte richtet sich nach der empfohlenen Verwendungs-
dauer des Medizinischen adaptiven Kompressions systems
(MAK). Diese hängt von der richtigen Handhabung (z. B. der
Pflege, dem An- und Ausziehen) und der Nutzung der Zusatz-
produkte im gewöhnlichen Umfang ab.
Indikationen
Bei Anwendung in Kombination mit Medizinischen adaptiven
Kompressionssystemen (MAK):
Lymphödem, Lipödem, venöses Ödem, Ulcus cruris venosum,
Post-traumatisches Ödem, Post-operatives Ödem, Tiefe
Beinvenenthrombose, Thromboseprophylaxe bei mobilen
Betroffenen, Post-thrombotisches Syndrom, Chronisch venöse
Insuffizienz, Varikose, Stauungszustände infolge von Immobili-
täten, Berufsbedingte Ödeme (Steh-, Sitzberufe), vor und nach
venenchirurgischen Eingriffen, Dermatoliposklerose
Absolute Kontraindikationen
Fortgeschrittene periphere arterielle Verschlusskrankheit (wenn
einer dieser Parameter zutrifft ABPI < 0,5, Knöchelarteriendruck
< 60 mmHg, Zehendruck < 30 mmHg oder TcPO2 < 20 mmHg
Fußrücken). Bei Verwendung unelastischer Materialien kann
eine Kompressionsversorgung noch bei einem Knöchelarteri-
endruck zwischen 50 und 60 mmHg unter engmaschiger klini-
scher Kontrolle versucht werden. Dekompensierte Herzinsuffi-
zienz (NYHA III + IV), Septische Phlebitis, Phlegmasia coerulea
dolens, Akute bakterielle, virale oder allergische Entzündungen,
Schwellungen der Extremitäten unbekannter Ursache
Relative Kontraindikationen
Ausgeprägte nässende Dermatosen, Unverträglichkeit auf
Druck oder Inhaltsstoffe des Produktes, schwere Sensibi-
litätsstörungen der Extremität, fortgeschrittene periphere
Neuropathie (z. B. bei Diabetes mellitus), primär chronische
Polyarthritis, periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK)
Stadium I / II, malignes Lymphödem.
Wichtig
Bestehen offene Wunden im Versorgungsbereich, muss der
Wundbereich zunächst mit einer sterilen Wundauflage, welche
ein geeignetes Exsudat Management sicherstellt, abgedeckt
werden, bevor das Medizinische adaptive Kompressionssystem
angelegt wird. Bei Nichtbeachtung der Kontraindikationen
kann von der Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH
keine Haftung übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen (z. B. Haut-
irritationen) während der verordneten Anwendung auftreten, so
wenden Sie sich bitte umgehend an Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt
oder medizinischen Fachhandel. Sollte eine Unverträglichkeit ge-
gen einen oder mehrere Inhaltsstoffe dieses Produktes bekannt
sein, halten Sie bitte vor Gebrauch Rücksprache mit Ihrer Ärztin
oder Ihrem Arzt. Sollten sich Ihre Beschwerden während der
Tragezeit verschlechtern, ziehen Sie bitte das Produkt aus und
suchen Sie umgehend ärztliches Fachpersonal auf. Der Hersteller
haftet nicht für Schäden / Verletzungen, die aufgrund unsachge-
mäßer Handhabung oder Zweckentfremdung entstanden sind.
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem Zu-
satzprodukt, wie beispielsweise Beschädigungen des Materials
oder Mängel in der Passform, wenden Sie sich bitte direkt an
Ihren medizinischen Fachhandel. Nur schwerwiegende Vor-
kommnisse, die zu einer wesentlichen Verschlechterung des
Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können, sind dem