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Les langues disponibles
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En cas de dommages sur votre système médical à compres-
sion variable ou sur ses accessoires, veuillez contacter votre
revendeur. Ne le réparez pas vous-même ; cela peut nuire à
la qualité et à l'effet médical. Pour des raisons d'hygiène, ce
produit est destiné à une seule personne. L'étiquette textile
cousue (le cas échéant) est particulièrement importante pour
identifier et tracer le produit. Nous vous demandons donc de
ne la retirer sous aucun prétexte.
Consignes de lavage et d'entretien
Veuillez tenir compte les consignes d'entretien sur l'étiquette
cousue. Avant le lavage, toutes les fermetures auto-agrip-
pantes doivent être retirées. Les produits peuvent être lavés à
la machine à 30 °C, en programme délicat. Astuce : utilisez un
filet de lavage. Veuillez ne pas utiliser d'adoucissants. Eau de
javel interdite. Vous pouvez réduire le temps de séchage en
plaçant vos produits, après lavage, sur une serviette éponge
épaisse en l'enroulant et en appuyant fortement. Ne pas laisser
dans la serviette et ne pas faire sécher sur le radiateur ou au
soleil. Si vous utilisez un sèche-linge, veuillez sélectionner
le programme de séchage pour linge délicat (utilisation du
sèche-linge : consulter l'étiquette textile et / ou les informations
imprimées). Les produits accessoires destinés à Juzo ACS Light
et Juzo Compression Wrap ne doivent pas être repassés. Les
produits accessoires ne doivent pas être nettoyés à sec.
Composition du produit
Veuillez vous referer a l'etiquette textile cousue et / ou aux
informations imprimees pour plus de details.
Conditions de conservation et durabilité
À conserver dans un endroit sec et à l'abri de la lumière du
soleil. Les produits en série sont soumis à une durée de
conservation maximale de 36 mois. À cela s'ajoute une durée
d'utilisation du vêtement de compression de 6 mois. La durée
d'utilisation des accessoires dépend de la durée d'utilisation
recommandée du système médical à compression variable.
Cette dernière dépend de la manipulation correcte (par
exemple, entretien, mise en place et retrait) et de l'utilisation
des produits accessoires dans les conditions habituelles.
Indications
En cas d'utilisation en association avec des systèmes médicaux
à compression variable :
Lymphœdème, Lipœdème, œdème veineux, Ulcères
veineux, Œdème post-traumatique, Œdème post-opératoire,
Thrombose veineuse profonde, Prophylaxie de la thrombose
chez des patients mobiles, Syndrome post-thrombotique,
Insuffisance veineuse chronique, Varices, États de congestion
dus à l'immobilité, Œdèmes liés à la profession (professions
en position assise ou debout), Avant et après une chirurgie
veineuse, Lipodermatosclérose
Contre-indications absolues
Maladie artérielle périphérique avancée (si l'un de ces
paramètres s'applique index de pression systolique < 0,5,
pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression des orteils
< 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg dos du pied). Lors de l'uti-
lisation de matériaux non élastiques, il est possible d'essayer
une compression veineuse, même avec une pression artérielle
à la cheville comprise entre 50 et 60 mmHg, mais sous étroite
surveillance clinique.
Insuffisance cardiaque décompensée (NYHA III + IV), Phlébite
septique,Phlebite bleue, Inflammations aigue d'origine
bacterienne, virale ou allergique, Gonflement des extrémités
de cause inconnue
Contre-indications relatives
Dermatoses suintantes prononcées, Intolérance à la pression ou
aux composants du produit, Troubles graves de la sensibilité des
extrémités, Neuropathie périphérique avancée (par exemple, en
cas de diabète sucré), Polyarthrite chronique primaire, Maladie
artérielle périphérique (MAP) stade I / II, Lymphœdème malin
Important
Si des plaies ouvertes sont présentes sur la zone traitée, elles
doivent être recouvertes d'un pansement stérile garantissant
un traitement approprié des exsudats, avant la mise en place
du système médical à compression variable et / ou du produit
accessoire. Le groupe Julius Zorn GmbH n'assume aucune
responsabilité en cas de non-respect de ces contre-indications.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire n'est connu en cas d'utilisation
conforme. Toutefois, si vous ressentez des changements
négatifs (par exemple, une irritation de la peau) pendant
l'utilisation prescrite, veuillez contacter immédiatement votre
médecin ou votre magasin médical spécialisé. Si vous souffrez
d'une intolérance à un ou plusieurs composants de ce produit,
veuillez consulter votre médecin avant utilisation. En cas de
détérioration de vos troubles au cours du port, retirez le pro-
duit et veuillez consulter votre médecin. Le fabricant n'est pas
responsable des dommages / blessures dus à une mauvaise
manipulation ou une mauvaise utilisation.
En cas de réclamations liées au produit accessoire, à savoir
des dommages subis par le matériau ou des défauts dans la
forme ajustée, adressez-vous directement à votre magasin
médical spécialisé. Seuls des faits graves pouvant entraîner
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