Juzo ACS Light Mode D'emploi page 29

medicinsko djelovanje. Zbog higijenskih razloga ovaj je
proizvod namijenjen samo za jednu osobu. Ušivena tekstilna
etiketa (ako postoji) važna je za identifikaciju i sljedivost
proizvoda. Stoga Vas molimo da ni pod kojim uvjetima ne
uklanjate etiketu.
Upute za pranje i održavanje
Pridržavajte se napomena za održavanje na ušivenoj tekstilnoj
naljepnici. Prije pranja, svi čičak zatvarači se moraju skinuti.
Proizvodi se mogu prati u perilici rublja na 30 °C deterdžentom
za osjetljivo rublje. Savjet: Mrežica za pranje rublja dodatno
štiti proizvod. Molimo nemojte koristiti omekšivač. Izbjeljivanje
nije dopušteno. Vrijeme sušenja možete skratiti tako da proi-
zvode nakon pranja stavite na debeli ručnik od frotira, čvrsto
zamotate i snažno ocijedite. Nemojte proizvode ostavljati u
ručniku i nemojte ih sušiti na grijalicama ili na suncu. Prilikom
sušenja u sušilici rublja molimo koristite program za osjetljivo
rublje (smije se sušiti u sušilici: pogledajte tekstilnu etiketu,
odn. otisnute podatke). Proizvodi iz asortimana dodatnog
pribora Juzo ACS Light i Juzo Compression Wrap se ne smiju
glačati. Proizvodi iz asortimana dodatnog pribora ne smiju se
kemijski čistiti.
Sastav materijala
Točne podatke molimo potražite na ušivenoj tekstilnoj
etiketi, odnosno na otisnutim podacima.
Uputa za skladištenje i rok trajanja
Čuvajte na suhom mjestu i zaštitite od sunčevog svjetla. Za
serijske proizvode vrijedi maksimalan rok skladištenja od 36
mjeseci. Na to se nadovezuje trajanje korištenja kompresivne
odjeće od 6 mjeseci. Rok upotrebe dodatnog pribora orijentira
se prema preporučenom roku upotrebe medicinskog varijabil-
nog kompresivnog sustava (MAK). On ovisi o pravilnom rukova-
nju (npr. održavanju, stavljanju i skidanju) i upotrebi proizvoda
iz asortimana dodatnog pribora u uobičajenom opsegu.
Indikacije
Prilikom primjene u kombinaciji s medicinskim varijabilnim
kompresivnim sustavima (MAK):
Limfedem, Lipoedem, venski edem, Ulcus cruris venosum,
Posttraumatski edem, Postoperativni edem, Duboka venska
tromboza noge, Profilaksa tromboze kod pokretnih pacijenata,
Posttrombotski sindrom, Kronična venska insuficijencija, Vari-
koza, Kongestivna stanja kao posljedica nepokretnosti, Edemi
uvjetovani radnim mjestom (stajaća, sjedeća radna mjesta), Pri-
je i poslije kirurških zahvata na venama, Dermatoliposkleroza
Apsolutne kontraindikacije
Uznapredovalu perifernu arterijsku okluzivnu bolest (ako je
prisutan jedan od ovih parametara ABPI < 0,5, arterijski tlak
na gležnju < 60 mmHg, tlak na nožnim prstima < 30 mmHg ili
TcPO2 < 20 mmHg gornji dio stopala). Kod upotrebe neelas-
tičnih materijala može se pokušati staviti kompresivna odjeća i
kod arterijskog tlaka na gležanj između 50 i 60 mmHg uz česte
kliničke kontrole.
Dekompenzirana srčana insuficijencija (NYHA III + IV), Septički
flebitis, Phlegmasia coerulea dolens, Akutne bakterijske,
virusne ili alergijske upale, Otekline ekstremiteta nepoznatog
uzroka
Relativne kontraindikacije
Izražene vlažne dermatoze, Netolerancija pritiska ili sastava
proizvoda, Teški poremećaji osjeta u ekstremitetu, Uznapre-
dovala periferna neuropatija (npr. kod diabetes mellitusa),
Primarni kronični poliartritis, Periferna arterijska okluzivna
bolest (PAOB) stadij I / II, Maligni limfedem
Važno
Ako postoje otvorene rane na području primjene terapije, prije
stavljanja medicinskog varijabilnog kompresivnog sustava ili
proizvoda iz asortimana dodatnog pribora, područje rane mora
se prekriti sterilnom oblogom koja osigurava odgovarajući
tretman eksudata. U slučaju nepoštivanja ovih kontraindikacija,
grupacija Julius Zorn GmbH ne preuzima nikakvu odgovornost.
Nuspojave
Pri pravilnoj primjeni nisu poznate nikakve nuspojave. Ako se
ipak pojave neželjene promjene (npr. nadraženost kože) tije-
kom propisane primjene, odmah se obratite svom liječniku ili
specijaliziranoj trgovini medicinskih proizvoda. Ako vam je po-
znato da ne podnosite jedan ili više materijala ovog proizvoda,
prije upotrebe posavjetujte se sa svojim liječnikom. Ako se u
razdoblju nošenja vaše tegobe pogoršaju, skinite sa sebe ovaj
proizvod i odmah se obratite svojem liječniku. Proizvođač ne
odgovara za štete / ozljede koje su nastale zbog nepropisnog
rukovanja ili upotrebe koja nije u skladu s namjenom.
U slučaju reklamacija vezano za proizvod iz asortimana dodat-
nog pribora, primjerice oštećenja materijala ili nedostataka u
kroju, molimo direktno se obratite svojoj specijaliziranoj trgovi-
ni medicinskih proizvoda. Proizvođaču i nadležnom službenom
tijelu države članice trebaju se prijaviti samo teški incidenti koji
mogu dovesti do značajnog pogoršanja zdravstvenog stanja ili
do smrti. Teški incidenti definirani su u članku 2 br. 65 uredbe
(EU) 2017 / 745 (Uredba o medicinskim proizvodima).