Chaque cassette jetable à usage unique contient tous les éléments nécessaires pour
l'étalonnage, l'analyse des échantillons cliniques et le confinement des déchets. Les
informations d'étalonnage spécifiques de la cassette sont lues dans l'analyseur en scannant
l'emballage de la cassette à l'aide du lecteur de codes-barres. La cassette est ensuite placée
dans la chambre de mesure.
L'analyseur amène la cassette à la température de 37,0 °C ±0,1 °C et procède à une vérification
de l'étalonnage des détecteurs de PCO
référence de haute précision au travers des capteurs des optodes. Les canaux de mesure du
pH et des électrolytes sont étalonnés avec la solution tampon de haute précision contenue
dans la cassette. Les canaux de mesure de la concentration en hémoglobine totale (tHb) et
de la saturation en oxygène (SO
Une fois l'étalonnage vérifié, l'analyseur aspire l'échantillon de sang dans la cassette et fait
passer devant les capteurs des optodes, où la fluorescence émise est mesurée après équilibration
de l'échantillon de sang. Après chaque mesure, la cassette contenant l'échantillon de sang est
retirée de l'analyseur et jetée. L'analyseur ne contient aucun réactif, sang ou déchet.
Durant chaque mesure, la lumière émise par les lampes de l'analyseur passe au travers de
filtres optiques sous l'effet desquels des photons d'énergie spécifique sont transmis aux
capteurs, causant une émission d'une fluorescence par ces capteurs. L'intensité de la lumière
ainsi émise dépend de la pression partielle d'oxygène (PO
de carbone (PCO
électrolyte (Na
+
dessus. L'analyseur mesure la lumière émise par les capteurs fluorescents après son passage
au travers de lentilles et d'autres composants optiques. Un filtre permet d'isoler les longueurs
d'onde spécifiques utiles à partir de cette lumière renvoyée afin d'être mesurées par un
détecteur de lumière.
Pour la tHb et la SO
est dirigée par l'intermédiaire de séparateurs de faisceaux dichroïques et de guides d'ondes
optiques sur une fenêtre optiquement polie. La lumière passe ensuite à travers cette fenêtre
jusqu'au sang contenu dans la cassette par dessus le capteur d'O
absorbée et réfléchie par les érythrocytes et l'enveloppe extérieure du capteur, puis à nouveau
réfléchie vers l'appareil, arrivant à une photodiode par l'intermédiaire d'un guide d'ondes
optiques. L'intensité de la lumière réfléchie sur l'appareil à chaque longueur d'onde varie
selon un schéma bien défini, en fonction de la ctHb et de la SO
de mesurer ces paramètres.
Le microprocesseur convertit le signal de sortie des détecteurs en une lecture numérique
exprimée en unités de mesure conventionnelles, qui est affichée sur l'écran tactile. Les autres
paramètres communément exploités pour évaluer l'état d'oxygénation et le statut acido-basique
d'un patient sont calculés à partir de ces valeurs mesurées.
Paramètres
1, 2, 3, 4, 5
La description fournie pour divers paramètres dans cette section repose sur la littérature
vétérinaire la plus récente et elle est donnée à titre indicatif général seulement. Comme pour toute
procédure diagnostique ou thérapeutique, le vétérinaire de premier recours doit faire preuve de
jugement face à chaque cas individuel en s'appuyant sur une évaluation exhaustive du patient,
y compris sur le tableau clinique et le bilan de laboratoire complet. Le vétérinaire de premier
recours est en définitive responsable des décisions en matière de diagnostic et de traitement.
1. Kaneko JJ, ed. Clinical Biochemistry of Domestic Animals. 4th ed. San Diego, CA: Academic Press; 1989.
2. Thrall MA, Baker DC, Campbell TW, et al. Veterinary Hematology and Clinical Chemistry. Baltimore, MD: Lippincott, Williams and Wilkins; 2004.
3. Pagana KD, Pagana TJ. Mosby's Manual of Diagnostic and Laboratory Tests. Boston, MA: Mosby; 1998:133–135.
4. Willard MD, Tvedten H, Turnwald GH. Small Animal Clinical Diagnosis by Laboratory Methods. 3rd ed. Philadelphia, PA: WB Saunders; 1999.
5. DiBartola SP . Fluid, Electrolyte and Acid-Base Disorders in Small Animal Practice. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2006.
.
) sont étalonnés en usine.
2
), de la concentration en ions hydrogène (pH) ou de la concentration en
2
, K
, Cl
, Ca
) du sang en contact direct avec les capteurs, comme décrit ci-
+
–
++
, une lumière rouge et infrarouge émise par une DEL et deux diodes laser
2
et de PO
en faisant circuler un mélange de gaz de
2
2
), de la pression partielle de dioxyde
2
. Cette lumière est en partie
2
du sang, permettant ainsi
2
2