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En cas de panne de courant, les réglages sont conservés et le traitement se
poursuit après rétablissement de l'alimentation électrique.
1.3 Qualifications attendues de l'utilisateur
La personne qui manipule l'appareil est appelée « utilisateur » dans le présent
mode d'emploi. Un « patient » est quant à lui une personne qui bénéficie d'un
traitement thérapeutique. Effectuez toujours l'ensemble des opérations
conformément au présent mode d'emploi.
Remarque à l'attention des utilisateurs non et mal voyants
Une version électronique du mode d'emploi est également disponible sur
notre site Internet.
1.4 Indications
Patients souffrant de troubles respiratoires du sommeil
1.5 Contre-indications
Les appareils de traitement ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants :
Absence de respiration spontanée ou insuffisance respiratoire aiguë, perte de
connaissance, troubles de la conscience ou coma, pneumothorax ou
pneumomédiastin, pneumocéphale ou fistule de liquide cérébrospinal,
blessures crâniennes ou faciales sévères, épistaxis sévère, risque élevé de
barotraumatisme, obstruction des voies respiratoires, capacité de toux
insuffisante, otite moyenne ou perforation du tympan, autre intolérance
aiguë, pression élevée dans les voies respiratoires supérieures.
Dans les cas suivants, les appareils de traitement sont à utiliser avec
précaution et après examen par le médecin traitant :
Décompensation cardiaque aiguë, infarctus aigu du myocarde, arythmie
cardiaque grave, hypotonie sévère, notamment accompagnée d'une
déplétion du volume intravasculaire, insuffisance cardiaque sévère,
déshydratation, sinusite aiguë ou inflammation des voies respiratoires
supérieures, inflammation chronique des voies respiratoires ou otite
moyenne.
prismaCR
Insuffisance cardiaque systolique symptomatique chronique (NYHA 2-4) avec
fraction d'éjection du ventricule gauche réduite (FEVG ≤ 45 %) et apnée
centrale du sommeil prédominante modérée à sévère (IAH ≥ 15/h, IAHc /
IAH ≥ 50 % et IAC ≥ 10/h).
6 | FR
Introduction
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