Publicité
2.2 Consignes générales
• Dans l'UE : en tant qu'utilisateur et/ou que patient, vous devez signaler au
fabricant et à l'autorité compétente tous les incidents graves liés au
produit.
• L'utilisation d'articles d'une autre marque risque d'entraîner des
dysfonctionnements et de restreindre l'utilisation. En outre, les exigences
relatives à la biocompatibilité ne seront pas respectées. Veuillez noter
qu'en l'occurrence, nous n'accorderons aucune garantie et déclinerons
toute responsabilité si les accessoires recommandés dans le mode
d'emploi ou les pièces de rechange d'origine ne sont pas utilisés.
• Confiez les mesures telles que les réparations, la maintenance, les
modifications et les opérations de remise en état au fabricant ou au
personnel spécialisé expressément autorisé par le fabricant.
• Raccordez uniquement les appareils et modules autorisés dans le présent
mode d'emploi. Ces appareils doivent également satisfaire aux normes qui
leur sont applicables. Placez les appareils autres que médicaux en dehors
de l'environnement du patient.
• Il incombe à l'exploitant de veiller à la compatibilité de l'appareil de
traitement et de tous les composants ou accessoires reliés au patient avant
l'utilisation.
• Utiliser uniquement les accessoires du fabricant. Les câbles de
raccordement d'autres fabricants, notamment, peuvent entraîner des
dysfonctionnements de l'appareil.
• L'exploitant est responsable de la détermination du réglage de la pression
de traitement, de manière adaptée aux besoins individuels de chaque
patient, avec les réglages de l'appareil devant être utilisés, accessoires y
compris.
• L'exploitant doit contrôler à intervalles réguliers l'efficacité des réglages de
traitement.
• Respectez également le mode d'emploi de l'appareil de traitement, des
composants et des accessoires.
• L'appareil ne convient pas aux patients qui ont besoin en permanence
d'une assistance par ventilateur.
12 | FR
Sécurité
Publicité
