Haag-Streit BM 900 Mode D'emploi page 3

SVENSKA
Sommaire
¥ 1 SŽcuritŽ
..............................................................................................................................................4
◦ 1.1 Commentaires sur ce mode d'emploi ............................................................................................4
◦ 1.2 Conditions environnementales.......................................................................................................4
◦ 1.3 Expédition et déballage..................................................................................................................4
◦ 1.4 Avertissements concernant l'installation ........................................................................................4
◦ 1.5 Utilisation, environnement..............................................................................................................5
◦ 1.6 Toxicité de la lumière .....................................................................................................................5
◦ 1.7 Désinfection ...................................................................................................................................6
◦ 1.8 Garantie et responsabilité du fait des produits...............................................................................6
◦ 1.9 Obligation de déclaration ...............................................................................................................6
◦ 1.10 Description des symboles ............................................................................................................6
¥ 2 Usage prŽvu/Utilisation prŽvue
◦ 2.1 Description de l'appareil.................................................................................................................7
▪ 2.1.1 Utilisateurs prévus ..............................................................................................................7
◦ 2.2 Usage médical ...............................................................................................................................7
▪ 2.2.1 Indications...........................................................................................................................7
▪ 2.2.2 Partie du corps....................................................................................................................7
▪ 2.2.3 Population de patients ........................................................................................................7
▪ 2.2.4 Contre-indications...............................................................................................................7
◦ 2.3 Principes de fonctionnement..........................................................................................................7
▪ 2.3.1 Environnement d'utilisation.................................................................................................8
◦ 2.4 Avantage clinique...........................................................................................................................8
¥ 3 Introduction
.....................................................................................................................................8
◦ 3.1 Vue d'ensemble .............................................................................................................................8
¥ 4 Montage / installation de lÕappareil
◦ 4.1 Microscope et éclairage .................................................................................................................9
◦ 4.2 Bloc d'alimentation de l'appareil ....................................................................................................9
◦ 4.3 Régulation de la rotation du réglage de fente ................................................................................9
¥ 5 Mise en service
............................................................................................................................10
◦ 5.1 Mise en marche de l'appareil .......................................................................................................10
¥ 6 Utilisation
........................................................................................................................................10
◦ 6.1 Réglage des oculaires .................................................................................................................10
◦ 6.2 Préparation du patient..................................................................................................................10
◦ 6.3 Utilisation de l'appareil .................................................................................................................10
◦ 6.4 Réglage des filtres et diaphragmes .............................................................................................12
◦ 6.5 Étoile de fixation...........................................................................................................................12
◦ 6.6 Microscope et oculaire .................................................................................................................12
¥ 7 Mise hors service
.......................................................................................................................12
¥ 8 CaractŽristiques techniques
...............................................................................................13
◦ 8.1 Éclairage à fente ..........................................................................................................................13
◦ 8.2 Microscope stéréoscopique .........................................................................................................13
◦ 8.3 Base de l'instrument ....................................................................................................................13
◦ 8.4 Dimensions ..................................................................................................................................13
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NEDERLANDS
PORTUGUÊS
...........................................................................................7
...................................................................................9
ESPAÑOL ITALIANO
¥ 9 Maintenance
.................................................................................................................................. 13
◦ 9.1 Contrôle de l'appareil................................................................................................................... 14
◦ 9.2 Entretien ...................................................................................................................................... 14
◦ 9.3 Nettoyage et désinfection ............................................................................................................ 14
◦ 9.4 Remplacement du miroir de la lampe.......................................................................................... 14
◦ 9.5 Housse anti-poussière................................................................................................................. 14
¥ 10 Annexe
........................................................................................................................................... 15
◦ 10.1 Accessoires/pièces fonctionnelles/pièces amovibles/consommables ....................................... 15
◦ 10.2 Réglementations légales ........................................................................................................... 15
◦ 10.3 Classification ............................................................................................................................. 15
◦ 10.4 Traitement des déchets ............................................................................................................. 15
◦ 10.5 Normes prises en compte.......................................................................................................... 16
◦ 10.6 Note et déclaration du fabricant concernant la compatibilité électromagnétique (CEM) ........... 16
▪ 10.6.1 Généralités ..................................................................................................................... 16
▪ 10.6.2 Émissions parasites ....................................................................................................... 17
▪ 10.6.3 Environnement d'immunité électromagnétique testé (partie 1) ...................................... 18
▪ 10.6.4 Environnement d'immunité électromagnétique testé (partie 2) ...................................... 19
▪ 10.6.5 Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication RF
portables et mobiles et ce produit ............................................................................................. 21
FRANÇAIS DEUTSCH ENGLISH
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