Haag-Streit BM 900 Mode D'emploi page 15

SVENSKA
10 Annexe
AVERTISSEMENT !
• Aucune modification ne doit être apportée à cet appareil sans l'auto-
risation du fabricant. L'installation et les réparations sont strictement
réservées au personnel qualifié et formé.
• Contactez votre représentant Haag-Streit pour l'installation, l'entre-
tien et la modification du système. Les coordonnées sont dispo-
nibles sur le site www.haag-streit.com.
• Seules des pièces de rechange d'origine Haag-Streit peuvent être
utilisées.
10.1 Accessoires/pièces fonctionnelles/pièces amovibles/
consommables
Composants
Oculaire 10 × avec réticule croisé pour l'estimation de la longueur et de
l'angle
Oculaire 25 ×
Oculaire 25 × avec réticule de comparaison McIntyre
Base de fixation avec vis AT 900 Type R pour lampe à fente BM 900
Miroir d'insertion court
Plaque de protection hygiénique (lampe à fente BQ/BM/BP)
Brosse fine pour le nettoyage des composants optiques
Verres de contact Respecter le mode d'emploi des Verres de contact
Goldmann/Diagnostic/Laser
Tonomètre à aplanation Se reporter au mode d'emploi « Tonomètre à apla-
nation AT 900/AT 870 » et « Tonomètre à aplanation
AT 900 D ».
Appui-tête Respecter le mode d'emploi de l'appui-tête
© HAAG-STREIT AG, 3098 Koeniz, Switzerland - HS-Doc. No. 1500.7200492-04190 – 19. Edition / 2023 – 01
NEDERLANDS
PORTUGUÊS
10.2 RŽglementations lŽgales
• Cet appareil a été développé et conçu conformément aux normes EN 60601-1,
• Pour combiner différents appareils électriques médicaux et/ou non médicaux, la
• Le marquage CE confirme que le dispositif satisfait au Règlement relatif aux dis-
• L'appareil est conforme aux exigences de compatibilité électromagnétique de la
• L'appareil possède également l'immunité électromagnétique exigée par la
• Vous pouvez à tout moment demander une copie de la déclaration de conformi-
• Les dispositions légales de prévention des accidents doivent être prises en
RƒF
1400265
10.3 Classification
1400337
Norme EN 60601-1
1400340
Mode d'exploitation
1022449
UE 2017/745 (Règlement relatif aux dispositifs
1001591
médicaux)
1007129
FDA
1001398
10.4 Traitement des dŽchets
Les appareils électriques et électroniques doivent être éliminés sépa-
rément des ordures ménagères ! Cet appareil a été commercialisé
après le 13/08/2005. Pour un traitement des déchets correct, contac-
tez votre représentant Haag-Streit. Cela garantit qu'aucune sub-
stance nocive n'est rejetée dans l'environnement et que les matières
premières précieuses sont réutilisées.
ESPAÑOL ITALIANO FRANÇAIS
EN ISO 10939 et EN ISO 15004-2.
norme EN 60601-1 doit être prise en compte.
positifs médicaux 2017/745.
norme EN 60601-1-2. L'appareil a été développé afin de maintenir les interfé-
rences électromagnétiques à un niveau ne dépassant pas les directives légales
ou ne gênant pas d'autres appareils voisins.
norme.
té de ce dispositif à Haag‑Streit.
compte.
DEUTSCH ENGLISH
Classe de protection I
Fonctionnement continu
Classe I
Classe II
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