DeVilbiss Healthcare Drive iGo 2 Mode D'emploi page 61

DÉCLARATION DE L'UNION EUROPÉENNE
Cet appareil est conforme aux exigences essentielles de la Directive 2014/53/UE relative aux équipements radio (RED). Les méthodes d'essai suivantes ont été appliquées afin de
prouver la présomption de conformité aux exigences essentielles de la Directive 2014/53/UE relative aux équipements radio (RED) :
• EN 62368-1:2014/A11:2017 : Exigences de sécurité pour les équipements audio/vidéo, informatiques et technologiques
• EN 300 328 v2.2.2 (2019-07) : Compatibilité électromagnétique et spectre radioélectrique (ERM) ; Systèmes de transmission à large bande ; Équipements de transmission de
données fonctionnant dans la bande ISM à 2,4 GHz et utilisant des techniques de modulation à étalement de spectre ; EN harmonisée couvrant les exigences essentielles de l'article
3.2 de la Directive R&TTE
• EN 62311:2008 | EN 50665:2017 | EN 50385:2017 : Exposition RF
• EN 301 489-1 v2.2.0 (2017-03) : Compatibilité électromagnétique et spectre radioélectrique (ERM) ; Norme de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements et les
services radio ; Partie 1 : Exigences techniques communes
• EN 301 489-17 V3.2.0 (2017-03) : Compatibilité électromagnétique et spectre radioélectrique (ERM) ; Norme de compatibilité électromagnétique (CEM) pour les équipements et les
services radio ; Partie 17 : Conditions spécifiques pour les systèmes de transmission à large bande de 2,4 GHz et les équipements RLAN haute performance de 5 GHz
• EU 2015/863 (RoHS 3) : Déclaration de conformité - Directive européenne 2015/863 ; Réduction des substances dangereuses (RoHS)
Cet appareil est un système de transmission à large bande de 2,4 GHz (émetteur-récepteur), destiné à être utilisé dans tous les États membres de l'UE et les pays de l'AELE, à
l'exception de la France et de l'Italie où une utilisation restrictive s'applique.
En Italie, l'utilisateur final doit demander une licence aux autorités nationales chargées du spectre afin d'obtenir l'autorisation d'utiliser le dispositif pour établir des liaisons radio
extérieures et/ou pour fournir un accès public à des services de télécommunications et/ou de réseau.
Cet appareil ne peut pas être utilisé pour établir des liaisons radio extérieures en France et, dans certaines régions, la puissance de sortie RF peut être limitée à 10 mW EIRP dans la
gamme de fréquences de 2454 - 2483,5 MHz. Pour obtenir des informations plus détaillées, l'utilisateur final doit contacter l'autorité nationale du spectre en France.
DÉCLARATION CE
DeVilbiss Healthcare LLC, déclare par la présente que ce concentrateur d'oxygène portable avec Bluetooth est conforme aux exigences essentielles et autres dispositions applicables
de la Directive 2014/53/CE. La déclaration de conformité peut être consultée à l'adresse https://drivemedical.com/us/en/service/declarationconformity.
La marque et les logos Bluetooth sont des marques déposées qui appartiennent à Bluetooth SIG, Inc. et toute utilisation de ces marques par DeVilbiss doit s'effectuer sous licence. Les autres marques et noms commerciaux
®
sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.
Schéma pneumatique de base du concentrateur d'oxygène portable série 125x-BT
REMARQUE– Il n'y a pas de pièces détachables par l'opérateur.
Admission d'air
(des deux côtés)
Échappement
(des deux
côtés)
A-125B
Orifice de sortie d'oxygène
(connexion canule)
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