Tableau 2
Adapté à tous les dispositifs et systèmes médicaux électriques.
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Le tensiomètre de bras Veroval
électromagnétique comme indiqué ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du tensiomètre de
bras Veroval
doit s'assurer qu'il est utilisé dans cet environnement.
®
Essais d'immunité
Décharge électrosta-
tique (electrostatic
discharge, ESD)
selon la directive IEC
61000-4-2
Champ magnétique
à la fréquence du
réseau (50 Hz) selon
la directive IEC
61000-4-8
est conçu pour être utilisé dans un environnement
®
Niveau d'essai
d'immunité IEC
60601
±6 kV décharge par
contact
± 8 kV décharge dans
l'air
3 A/m
Niveau de confor-
mité
± 6 kV décharge par
contact
± 8 kV décharge dans
l'air
3 A/m
99
Français
Compatibilité électro-
magnétique - Guide
Les sols doivent être en
bois ou en béton, ou
recouverts de carreaux
de céramique. Si les
sols sont revêtus de
matériaux synthétiques,
l'humidité relative doit
être au moins égale à
30 %.
Les champs
magnétiques pour la
fréquence du réseau
doivent correspondre
aux valeurs classiques
telles qu'on les trouve
dans un environnement
hospitalier.
FR