Adapter - Beurer medical BM 16 Mode D'emploi

Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP21, nie jest to
urządzenie kategorii AP lub APG, praca
ciągła, część aplikacyjna typu BF
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz­
nych z powodu aktualizacji bez konieczności powiadamiania.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601­1­2 i
wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności
w zakresie kompatybilności elektromagnetycznej. Należy
pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracu­
jące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Bliższe informacje można uzyskać po skontak­
towaniu się z działem obsługi klienta pod podanym poniżej
adresem. Dane znajdują się także na końcu instrukcji obsługi.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC dotyczą­
cej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach medycz­
nych oraz norm EN1060­1 (Nieinwazyjne sfigmomanome­
try – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060­3 (Nieinwazyjne
sfigmomanometry – Część 3: Wymagania dodatkowe doty­
czące elektromechanicznych systemów do pomiaru ciśnienia
krwi) oraz IEC80601­2­30 (Medyczne urządzenia elektryczne,
część 2 – 30: Szczególne ustalenia dotyczące bezpieczeń­
stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajności dla auto­
matycznych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została starannie
sprawdzona i dostosowana do długiego okresu użytkowania.
Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga technicznych
pomiarów kontrolnych za pomocą odpowiednich przyrzą­
dów. Dokładne dane dotyczące kontroli dokładności można
uzyskać w serwisie pod podanym poniżej adresem.

10. Adapter

Nr modelu 8194049/01
Wejście 100­240 V, 50/60 Hz
Wyjście 12 V DC 600 mA tylko w połączeniu z
ciśnieniomierzami firmy Beurer
Producent Ansmann AG
Ochrona Urządzenie posiada podwójną izolację
ochronną oraz wbudowane zabezpie­
czenie termiczne, które odłącza je od
sieci w przypadku awarii.
W czasie zgodnej z przeznaczeniem
eksploatacji świeci się zielona dioda
LED.
Przed rozpoczęciem pracy z adapterem
należy upewnić się, że baterie zostały
wyjęte z kieszeni baterii.
Posiada izolację ochronną /
Klasa ochronna 2
Biegunowość przyłącza napięcia
stałego
Obudowa i Obudowa adaptera chroni przed kon­
pokrywa ochronna taktem z częściami, które przewodzą
wzgl. mogłyby przewodzić prąd (palce,
igły, hak testowy).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie
dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej
adaptera DC.
87