Fiche Technique - Beurer medical BM 16 Mode D'emploi

Masquer les pouces Voir aussi pour BM 16:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 23
Dans ces cas, répétez la mesure. Contrôlez si le tuyau du bras­
sard est connecté correctement et que vous ne bougez ni ne
parlez. Le cas échéant, réintroduisez les piles ou remplacez­les.

9. Fiche technique

N° du modèle
BM 16
Mode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression du brassard 0 – 299 mmHg,
systolique 40 – 250 mmHg,
diastolique 40 – 250 mmHg,
Pouls 40 –199 battements/mn
Précision de
systolique ± 3 mmHg, diastolique ± 3 mmHg,
l'indicateur
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de
écart type max. admissible selon des
mesure
essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire
2 x 50 emplacements d'enregistrement
Dimensions
L 156 mm x l 105 mm x H 74,5 mm
Poids
Environ 315 g (sans piles)
Taille du brassard de 24 à 36 cm
Conditions de
de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de
fonctionnement
40 – 85 % (sans condensation)
admissibles
Conditions de
de ­10 °C à + 60 °C, humidité
stockage admis­
relative de 10 – 90 %, pression ambiante de
sibles
700 –1060 hPa
Alimentation
4 x 1,5 V
électrique
Durée de vie des
Environ 300 mesures, selon le niveau de
piles
tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
Accessoires
Mode d'emploi, 4 x piles AA 1,5 V, Pochette
de rangement
Classement
Alimentation interne, IP21, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601­1­2 et répond aux exigences de sécurité spé­
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuil­
lez noter que les dispositifs de communication HF portables
et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour
plus de détails, veuillez contacter le service après­vente
à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les pro­
duits médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060­1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060­3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601­2­30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
32
piles AA

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières