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MALLÉOGIB
DE
Wenn Sie Fragen zu Anwendungs-
bereich und Verwendung dieses
Medizinproduktes haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt und/oder Einrichter,
Apotheker, Orthopädie-Techniker oder
beratenden Orthopäden.
INDIKATIONEN
Für Erkrankungen, die von einer
Knöchelinversions-/
Eversionsbeschränkung profitieren
können, wie zum Beispiel:
• Leichte bis schwere Knöchelverstau-
chungen;
• Chronische Knöchelinstabilität;
• Entwöhnung nach einer Immobilisierung
mit Gipsverband oder Ruhigstellungs-
orthese;
• Rehabilitation nach Knöchelverlet-
zungen und/oder postoperative An-
wendung;
• Prophylaktische Verwendung.
LEISTUNGSMERKMALE
Die Vorrichtung schränkt Inversions- und
Eversionsbewegungen des Knöchels ein.
Die Vorrichtung verbessert die
Propriozeption.
KONTRAINDIKATIONEN
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
WARNHINWEIS • VORSICHTSMASS-
NAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH
Die Orthese darf nicht in Fällen
verwendet werden, in denen die
Pathologie eine absolute Immobilisation
oder einen chirurgischen Eingriff
erfordert.
Das Autofahren mit einer Orthese ist
verboten.
Die Patienten müssen ihren das Gerät
vor jeder Anwendung in Augenschein
neh-men.
Den Gurt so einstellen, dass er fest, aber
angenehm anliegt.
Tragen Sie beim Gehen im Freien oder
wenn Sie Sport treiben immer Schuhe.
Vermeiden Sie es, mit der Schiene ohne
Schuhe auf rutschigen Böden zu gehen,
insbesondere wenn der Boden nass ist
(Badezimmer).
MASSNEHMEN UND GRÖSSENTABELLE
Auswahl der Größe der Orthese entsprechend der Schuhgröße (EUR).
MIT GELENK
®
Ohne medizinische Betreuung nicht über
längere Zeiträume tragen.
Die Orthese darf verletzte Haut nicht
unmittelbar berühren.
Diese Orthese ist für die Anwendung an
einem einzigen Patienten bestimmt. Nicht für
andere Patienten wiederverwenden.
Wenn während der Anwendung dieser
Orthese das geringste Problem auftritt,
wie zum Beispiel Schmerzen oder lokale
Symptome, nehmen Sie die Orthese ab
und wenden Sie sich an Ihr medizinisches
Fachpersonal.
Bei geringsten Anzeichen eines
e r n s t h a f t e n Z w i s c h e n f a l l s i m
Zusammenhang mit dem Gerät muss
das medizinische Fachpersonal und/oder
der Patient dies dem Hersteller und der
zuständigen Behörde des betreffenden
Landes melden.
PRODUKTMERKMALE DES
HILFSMITTELS
Verbindung von einer Fersenunterlage
am Hinterfuß und zwei festen Schalen. In
der akuten Phase kann das Gelenk in
gerader Stellung arretiert werden.
Memory Foam-Polster.
ANPASSUNG UND GEBRAUCH
Um den korrekten Sitz und ein
gutes Verständnis des Anlegens zu
gewährleisten, muss eine Anprobe
stattfinden. Das erste Anlegen wird
von medizinischem Fachpersonal
vorgenommen, danach erfolgt das
Anlegen des Geräts durch den Patient
selbst oder eine ihm nahestehende
Person, wobei das gleiche Protokoll zu
befolgen ist.
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