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P
RÉPARATION DES ÉCHANTILLONS NON GYNÉCOLOGIQUES
Échantillons contenant beaucoup de sang ou beaucoup de protéines
Problème
A. Le message « Échantillon
dilué » est-il apparu pendant
le traitement ?
NON
OUI
B. La lame présente-t-elle un
« halo » évident de matériel
cellulaire et/ou de leucocytes ?
NON
OUI
C. La lame est-elle clairsemée
avec du sang, des protéines
ou des débris non cellulaires ?
NON
OUI
Contacter l'assistance
technique d'Hologic.
5.22
Manuel d'utilisation du processeur ThinPrep
1. Vérifier si la cellularité est adéquate. Si ce n'est
pas le cas, utiliser une plus grande quantité du
culot, s'il en reste.
Préparer une lame en utilisant la séquence Non gyn.
1. Diluer l'échantillon selon un rapport de 20/1.
Utiliser une pipette étalonnée pour ajouter 1 ml
d'échantillon dans un nouveau flacon de solution
®
PreservCyt
. Préparer une lame en utilisant la
séquence Non gyn.
Si un halo est présent sur la nouvelle lame,
contacter l'assistance technique d'Hologic.
1. Verser le contenu du flacon d'échantillon
PreservCyt dans un tube à centrifuger.
2. Concentrer par centrifugation – 600 g pendant
10 min. (page 5.6) ou 1 200 g pendant 5 min.
3. Éliminer le surnageant et agiter au vortex
pour remettre le culot en suspension (page 5.8).
4. Si l'échantillon contient du sang ou des débris
non cellulaires :
Mélanger 9 volumes de solution CytoLyt à
1 volume d'acide acétique glacial.
Ajouter 30 ml de cette solution au tube à centrifuger
contenant l'échantillon.
Si l'échantillon contient des protéines :
Ajouter 30 ml de sérum physiologique au tube
à centrifuger contenant l'échantillon.
®
5000
Procédure