Introduction - Linet VIRTUOSO Manuel Technique

12 Conditions environnementales ......................................................................................
13 Spécifications techniques ..............................................................................................
14 Protection environnementale .........................................................................................
14.1 Matériaux utilisés .................................................................................................................... 24
14.2 Traitement des pièces détachées ........................................................................................... 24
15 Service et garantie ..........................................................................................................
16 Contact .............................................................................................................................

1 Introduction

Le matelas VIRTUOSO est conçu pour l'hospitalisation des patients adultes dans les services courants de
soins et les services d'hébergement médicalisé. Il est parfaitement indiqué également pour les services de
soins intensifs et toutes les unités où les patients sont fortement dépendants.
Ce produit est fabriqué en accord avec les normes internationales IEC EN 60601-1, EN60601-1-2,
EN 606011-4 et EN ISO 10993.
Ce produit est conforme aux exigences de la directive UE 93/42/EEC qui stipule les exigences
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techniques pour l équipement médical.
Ce produit est conforme à la directive UE 89/336/EEC qui stipule les exigences techniques des
produits en vue de leur compatibilité électromagnétique.
Le fabricant observe les normes certifiées concernant l
ISO 13485:2003 et EN ISO 14001:2004.
Le fabricant ne pourra être tenu pour responsable de tout dommage, blessure, ou
accident provenant de la négligence ou du manque d'attention. Les instructions de
sécurité doivent être parfaitement assimilées. LINET se réserve le droit de modifier le
contenu de ce manuel quand nécessaire.
Les opérations de maintenance doivent être réalisées uniquement par du personnel
formé et qualifié
Les modifications pouvant être apportées à ce produit, ne peuvent être réalisées que par
du personnel LINET formé et après autorisation du fabricant.
Après réparation ou modification du produit, une vérification et des tests doivent être
réalisés en accord avec le fabricant et les services de maintenance de l'hôpital.
Version 01
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assurance qualité, EN ISO 9001:2000, EN
Date: Mai 2009
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